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Biorxiv
为生物学家专有的预印本文献库,已超过3.3万篇文章
哲学社会文献
国家哲学社会科学文献中心
Oalib文献
Open Access Library (www.oalib.com) 是一个学术搜索引擎和出版商,您可以免费下载研究论文并将您的论文提交给它,它是一个共享的学术数据库。
Jstor文献
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arXiv|美国科学论文
arXiv收集物理学、数学、计算机科学和生物学论文预印本的网站,收集的数据以达到百万篇。
药研数据库
中国
参比制剂数据库
参比制剂数据库
国家药品监督管理局(NMPA)
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药品数据查询
NMPA药品数据
药品审评中心(CDE)
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原辅包登记信息
原料药、药用辅料和药包材登记信息公示
上市药品信息
药品目录集信息
指导原则数据库
注册申请人之窗
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中国上市药品专利信息登记平台
中国上市药品专利信息登记平台
中国ICH工作办公室
ICH指导原则及征求意见
食品药品审核查验中心
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
中国食品药品检定研究院
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国家药品标准物质订购平台
标准物质在线购买
中国医药信息查询平台
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ICH原则*蒲标
蒲标网收集整理的ICH指导原则合集
国家药监局
国家药品监督管理局
国产药品查询
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药品说明书*NMPA
国家药品监督管理局药品审评中心
上市药品目录集
药品目录则具体列出了药品的活性成分、药品名称、规格、剂型、生产厂商等基本信息;附录包含专利等信息;索引帮助使用者检索信息
国家标准全文公开
国家标准全文公布部门,国国家标准化管理委员会
进口药查询
国家药品监督管理局进口药品信息查询
一致性*过评
通过一致性评价信息
中国药品法规*蒲标
中国药品法规整理合集
中国药品专利登记
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eCTD专栏*CDE
药审中心开设了eCTD专栏。专栏分为六个模块:eCTD简介、工作动态、eCTD相关指导原则、eCTD业务流程说明、eCTD培训与研讨、关于eCTD专栏。
生物制品法规
蒲标网收集整理的生物制品NMPA与FDA法规合集
药品查询*新NMPA
国产药品 进口药品 进口药品商品名、药品生产企业综合药品信息查询
医疗器械*新NMPA
国产医疗器械产品、国产器械、国产医疗器械产品
药品信息查询*NMPA
NMPA国产、进口药品批准信息,临床机构信息查询
一致性新报/补充查
一致性评价新报、补充查询
药包材标准2015
蒲标网整理国家药包材标准(2015)
国/行/地方标准
国家\行业\地方\团体\企业标准\国际标准\国外标准查询
优先审评公示*CDE
CDE优先审评公示 ,纳入优先审评品种名单
突破性治疗药*CDE
CDE突破性治疗药物查询
地方中药材标准
蒲标网整理的地方中药材标准
药包材标准
药品包材标准——中国食品药品检定研究院主办
化妆品*新NMPA
国产特殊化妆品注册信息、进口特殊化妆品注册信息
生物批签发公示*中检院
生物制品批签发产品公示,中国食品药品检定研究院
查询*NMPA
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美国
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Drugs@FDA批准
FDA-Approved Drugs
溶出方法查询
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非活性成分查询
Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products Search
橙皮书(Orange Book)
Orange Book: Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations
紫皮书(Purple Book)
Purple Book:Database of Licensed Biological Products
FDA说明书*FDALabel
说明书全文检索FDALabel
药品代码 (NDC)
国家药品代码 (NDC)
药物评价与研究中心(CDER)
Center for Drug Evaluation and Research | CDER
药物主文件(DMF)
Drug Master Files (DMFs)
FDA指导性文件
Search for FDA Guidance Documents
药品安全信息
Drug Safety Communications
OTC查询
OTC - Over The Counter
FDA药品生产商查询
Drug Establishments Current Registration Site
FDA每周批准的药物信息
Recent New and Generic Drug Approvals
药物安全标签变更查询
Drug Safety-related Labeling Changes (SrLC)
橙皮书历史档案
美国橙皮书的历史档案信息(1980-2021年)
FDA新药批准
FDA批注的新药:CDER 的新分子实体和新的治疗性生物产品
USP相似色谱柱查询
USP色谱柱数据库:查询等效色谱柱
GRAS通知*FDA
The inventory of GRAS notices provides information about GRAS notices filed since 1998, when FDA received its first GRAS notice.
FDA首仿批准
FDA 首次批准允许制造商在美国销售仿制药产品。FDA 认为第一个仿制药对公共健康很重要,并优先审查这些提交。
Regulations*美政策
Regulations.gov 是一个基于网络的联邦规则制定应用程序,支持美国政府的规则制定过程
FDA警告信
FDA警告信检索
FDA动物药数据
美国食品与药物管理局(FDA)发布的动物药品数据库,可以查询所有FDA批准使用的动物药品信息。
日本
日本医疗器械审评审批机构(PMDA)
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医療用医薬品情報検索
说明书、IF文件、审查报告
日本橙皮书
日本橙皮书
日本蓝皮书
日本蓝皮书
蓝皮书*查询
蓝皮书详细信息查询
再评价资料集
日本再评价资料集
日本医药品情报检索
医药文献,说明书检索
医药品情报检索e-pharma
医药品情报检索e-pharma
日本新药承认审查报告书检索
日本医药情报中心
常规药品价格比较
常规药品价格比较
厚生劳动省
日本厚生劳动省
日本药价查询
日本厚生劳动省药品价格清单
医薬品添加物規格
厚生劳动省医薬品添加物規格
动物用医药品
日本动物用医药品查询
日本通用名(日英翻译)
支持日,英检索互译,同时支持CAS、化学名检索
日本药厂&药品列表
日本药厂&药品列表
欧洲
EMA
欧洲药品管理局(EMA)是欧盟(EU)的下放机构,负责对欧盟药品进行科学评估,监督和安全监控。 EMA由独立的管理委员会管理。它的日常运作由EMA工作人员执行,并由EMA执行董事监督。
欧盟CEP*原料辅料
CEP证书(The Certificate of Suitability to the Monographs of the European Pharmacopoeia 欧洲药典适用性证书)。用以证明生产厂家所申报的产品符合欧洲药典的标准要求,生产符合EGMP及ICH Q7的要求。
EMA在审药物
每个月公布一次的EMA在审评药物查询
HMA兽药数据
欧洲药品监管机构联盟(HMA)官网,可以查询联盟地区批准的兽药信息。
欧洲药品监管机构联盟(HMA)
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HMA药物检索
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德国药监局
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意大利药监局
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默克索引
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Chemicalbook
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Chemspider
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Drugbank
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Organic Syntheses
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欧洲化学品管理局(ECHA)
欧洲化学品管理局(ECHA)
Reaxys
Reaxys数据库是Elsevier旗下的化学信息一站式检索平台,目前收录超过16000种同行评议的化学优秀期刊,覆盖化学,材料科学,分析化学,农业与生命科学,生物化学与分子生物学,化学工程,能源,环境,免疫与微生物学,药学,药理毒理学,兽医学,牙科学,宇宙科学等16个化学相关学科。
Chemspider(合成)
ChemSpider是一个为化学相关学者与从业人员提供化学结构式相关讯息的免费在线搜索服务网站。它提供多达数百万种的化学结构式的检索并整合多项在线服务。它建立的目的是在将化学结构式与其相关信息整合在一起并将其编入索引在一个单一并可供搜索的数据库中,且所有的使用者都可以免费使用。
有机人名反应
著名的人名反应有维蒂希反应、克莱森缩合反应、傅里德尔-克拉夫茨反应、狄尔斯-阿尔德反应等。
CSD*晶体结构查询
CSD,剑桥晶体结构数据库,基于 X 光和中子衍射实验唯一的小分子及金属有机分子晶体的结构数据库
ChemByDesign
收录了1901年到2018年共1837种有机化合物、天然产物、药物的全合成路线chemistrybydesign
美国化学学会
美国化学学会(American Chemical Society,简称ACS)成立于1876年,现已成为世界上最大的科技协会之一,其会员数超过16.3万。多年以来,ACS一直致力于为全球化学研究机构、企业及个人提供高品质的文献资讯及服务,成为享誉全球的科技出版机构。
英国化学学会
英国皇家化学学会(Royal Society of Chemistry,简称RSC)是国际主要的化学专业学会之一
Thieme药物物质数据
Pharmaceutical Substances-药物合成 专利文献 应用实践
药物分析
药品说明书
药品说明书、及修订历史查询
欧洲说明书*EMC
EMC拥有超过 14,000 份文件,所有这些文件都经过英国或欧洲的药品许可政府机构的检查和批
CDE溶出数据库
药品审评中心(CDE)组织相关专家编译并构建了“日本厚生省药品体外溶出试验信息库”。
欧洲说明书*HMA
欧洲说明书*HMA
Toxinfo*毒性数据
搜索毒理学、危险化学品和环境健康数据库的免费网站
PubChem化学
PubChem(公共化合物数据库计划),即有机小分子生物活性数据
西班牙说明书*AEMPS
西班牙说明书*AEMPS
CDE参比发布
化学仿制药参比制剂目录
英国说明书*MHRA
英国说明书*MHRA
Dailymed美国说明
DailyMed由美国国家医学图书馆(NLM)管理运营,是FDA批准药品标签信息(包装说明书)的官方制定提供者
ChemiDplus
本数据库还可以查看毒性, 理化性质, 药品代码等。
化学毒性数据*CN
根据美国国家医学图书馆ChemID数据库等国外权威机构文献资料,汇编整理了国际化学品安全卡中全部化学品的急性毒性数据和生态毒性数据。
FDA溶出方法
FDA药品体外溶出试验信息库
USP溶出
USP溶出方法数据库
EDQM分析方法
够获欧洲药典有关给定物质或一般分析方法的信息。
标准物质*EP
欧洲药典标注物质、杂质查询购买
化学毒性数据*日本
现有的化学毒性数据库-日本现有化学品数据库 (JECDB)
LCDB致癌性数据库
LCDB 是Lhasa 公司维护的开源的化合物致癌性数据库
日本说明书*Japic
日本说明书*Japic
日本说明书*PMDA
日本上市药品信息查询(PMDA)
Compendium
德国药品价格,药品说明书,处方组成信息
NTP*毒性数据
有毒物质数据查询
TLC标准品
主要产品包括药品标准品、杂质对照品、同位素标准品、氘代对照品、定制合成。随货可提供资料包括分析报告(COA)、核磁(NMR)、液相分析图谱(HPLC)
TERA*毒性数据
查毒性数据以帮助确定接触是否是健康影响的直接原因
国家标准物质*中检院
中检院供应国家药品标准物质,不委托任何机构分销,官网为唯一正规购买渠道。
药物临床
WHO临床试验检索
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中国药物临床试验登记与信息公示平台
试验登记,备案平台
美国临床试验数据库
美国临床试验注册中心
欧盟临床试验登记
欧盟临床试验登记
欧洲临床数据库EudraCT
欧洲临床数据查询
日本临床试验情报
日本临床试验情报检索
日本临床*JRCT
jRCT(日本临床试验注册处):临床研究实施计划/研究大纲公开系统
日本临床JMACCT
临床试验中心 (JMACCT CTR) 医生发起的临床试验信息可在“临床试验注册系统”查看。
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印度临床查询
澳大利亚临床查询
澳大利亚临床查询
Clincosm
临床信息查询
Cicare
Cicare临床试验查询
中国临床ChiCTR
中国临床试验注册中心(Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR)
日本临床NIPH
交叉检索四个临床内容: 日本临床试验注册中心(JRCT)、 大学医院医学信息网络中心(UMIN-CTR)、 日本医学会中心(JMACCT)、 日本药品信息中心 (JAPIC)。
CDE临床默示查询
药审中心CDE临床试验默示许可
国际临床ICTRP
国际临床试验查询入口
韩国临床
韩国临床实验查询
加拿大临床
加拿大临床试验搜索
俄罗斯临床
俄罗斯临床试验批准注册中心查询
中国台湾临床
中国台湾临床
Cochrane Library循证医学
循证医学图书馆(The Cochrane Library)是循证卫生保健的“黄金标准”— 从循证医学系统评价(Cochrane Systematic Reviews)的基础建立起来,汇集了众多数据库。
荷兰临床
荷兰临床登记查询
FDA(药物BE指导原则)
美国FDA《特定药物的生物等效性指导原则》(Guidance for Industry Bioequivalence Recommendations for Specific Products)
日本临床UMIN-CTR
大学医院医疗信息网络(UMIN CTR)
德国临床
德国临床数据查询
UpToDate临床顾问
UpToDate是以循证医学为基础的优质临床决策支持工具,服务于全球38,500多家医疗机构,为全球医生提供高效的医疗决策支持。
中国临床机构备案
CFDI药物临床机构查询
韩国临床*进度查询
韩国临床*进度查询
巴西临床*ReBEC
巴西临床试验注册中心 (ReBEC)
BE指导原则*中检院
包含FDA、EMA生物等效指导原则的中文翻译版
临床查询*捷克
捷克共和国批准的临床试验的信息
EMA(特定药物BE原则)
欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)《特定药物的生物等效性指导原则》(Product-specific bioequivalence guidance)
药理学指南数据库
Guide to ImmunoPharmacology网站由英国药理学学会(The British Pharmacological Society,BPS)和国际基础与临床药理学联合会(the International Union of Basic and Clinical Pharmacology ,IUPHAR)合作建立,是对现有药理学指南数据库(Guide to Pharmacology)的扩展
IRCT*伊朗临床
IRCT伊朗临床试验注册中心
其他
戊戌数据
戊戌数据是以医药数据为核心,集数据、资讯、政策于一体的信息服务平台,国内第一家信息开放、共享的医药数据库。
PDB数据库
PDB-以药品和企业为对象,整合研发、生产、流通、市场终端等环节不同类型的信息资料与数据,集医药企业资产经营、产品表现、行业地位等重要基本面信息于一体的行业综合性数据库。
AdisInsight药研数据
AdisInsight药物研发信息数据库收录超5000家公司,3.5万条研发阶段新药信息。数据来源InPharma、Reactions、PharmacoEconomics & Outcomes News、Clinical Trial Insights
咸达‧数据
咸达® Xanda®:药品注册审评综合库|审评进度|审评结论|适应症|治疗领域|独家品种|首仿品种|药品标准查询|药品说明书|医保目录查询|国家医保目录2012|最高零售价格|中标价格|低价药|新农合
CDDI库(原Integrity)
Integrity整合了与之相关的化学、生物学、药学、临床医学的研究信息,揭示其生物活性,并且收录了20万多篇与之相关的专利家族。Integrity为药物研发提供了独一无二的知识解决方案,是您身边不可或缺的药物研发知识平台。
Binding靶点蛋白
Binding database数据库是一个可公开访问的主要收集药物靶点蛋白质和类药小分子之间相互作用亲和力的数据类型包括Ki、IC50、Kd、EC50等
GBD*流行病数据
世界上最全面全球生命统计和健康相关数据。收录各国不同人群各疾病的患病率、发病率、死亡率等流行病学数据。
GBI数据库
医疗情报,医疗数据,医药竞争情报,药品数据,药品信息,医生KOL筛选,医生数据,医疗器械数据,医疗器械信息,医药新闻
CPM数据库
CPM- 中国新药研发监测数据库,医药,数据库,医疗健康,投资,市场分析,医院用药,研发,工业生产,财务,终端,经济运行,百强企业,中国医药工业信息中心,CPM,e健投,医药全景网
CTD毒理基因组学
比较毒理基因组学数据库(CTD)它将化学品、基因、表型、疾病和暴露的毒理学信息联系起来,以促进对人类健康的了解。
PharmaCompass
PharmaCompass提供您做出决定所需的药物信息。 免费访问USDMF,价格,检查,专利,FDA橙皮书,CEP,新闻,GDUFA状态,书面确认等。
Larvol Sigma药物管线
该数据库可以使用药名(项目代号)直接检索,也可以按适应症、作用机制查找。
GBD*流行病图表
世界上最全面全球生命统计和其他健康相关数据目录。
PDB蛋白质结构
DB是目前最主要的收集生物大分子(蛋白质、核酸和糖)2.5维(以二维的形式表示三维的数据)结构的数据库
人类代谢组数据库(HMDB)
人类代谢组数据库(www.hmdb.ca)是一个基于Web的代谢组学数据库,其中包含有关人类代谢物及其生物学作用,生理浓度,疾病关联,化学反应,代谢途径和参考光谱的全面信息。
Kegg数据库
KEGG,(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,京都基因与基因组百科全书)。是一个整合了基因组、化学和系统功能信息的数据库,旨在揭示生命现象的遗传与化学蓝图。它是由人工创建的一个知识库,是基于使用一种可计算的形式捕捉和组织实验得到的知识而形成的系统功能知识库。
NCBI
美国国立生物技术信息中心(N...
SMPDB小分子通路
SMPDB是一个交互的、可视的小分子通路的数据库,包含910条手绘小分子代谢通路,其中468条药物通路,232条疾病通路,105条代谢通路,100多条其他通路。
PDBj日本蛋白质结构数据库
日本蛋白质结构数据库,与美国的RCSB-PDB,BMRB,以及欧洲的PDBe协同.
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