药品通用名称 |
英文名称 |
规格 |
剂型 |
持证商 |
备注1 |
备注2 |
来源分类 |
来源批次 |
注射用哌拉西林钠 |
Piperacillin Sodium for Injection |
2g |
注射剂 |
富士フイルム富山化学株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
硫酸鱼精蛋白注射液 |
Protamine Sulfate Injection |
10mg/ml(5ml) |
注射剂 |
Fresenius Kabi USA LLC |
国际公认的同种药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
注射用头孢呋辛钠 |
Cefuroxime Sodium for Injection |
以头孢呋辛(C16H16N4O8S)计250mg |
注射剂 |
GlaxoSmithKline UK |
未进口原研药品 |
欧盟上市(上市国英国) |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
注射用头孢孟多酯钠 |
Cefamandole Nafate for Injection |
2.0g(以头孢孟多计) |
注射剂 |
Eurocept Bv |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
注射用头孢呋辛钠 |
Cefuroxime Sodium for Injection |
以头孢呋辛(C16H16N4O8S)计1.5g |
注射剂 |
GlaxoSmithKline UK |
未进口原研药品 |
欧盟上市(上市国英国) |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
西格列汀二甲双胍缓释片 |
Sitagliptin and Metformin Hydrochloride Extended-release Tablets |
以西格列汀/盐酸二甲双胍计50mg/1000mg |
片剂(缓释片) |
Merck Sharp and Dohme Corp |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
塞来昔布片 |
Celecoxib Tablets |
200mg |
片剂 |
Astellas Pharma Inc. |
未进口原研药品 |
日本橙皮书 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
欧米加-3-酸乙酯软胶囊剂 |
Omega-3-Acid Ethyl Esters Soft Capsules |
1GM CONTAINS AT LEAST 900mg OF THE ETHYL ESTERS OF |
胶囊剂(软胶囊) |
Smithkline Beecham/GlaxoSmithKline |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
盐酸普拉克索缓释片 |
Pramipexole Dihydrochloride Extended release Tablets |
0.375mg |
片剂(缓释片) |
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
西格列汀二甲双胍缓释片 |
Sitagliptin and Metformin Hydrochloride Extended-release Tablets |
以西格列汀/盐酸二甲双胍计50mg/500mg |
片剂(缓释片) |
Merck Sharp and Dohme Corp |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
依折麦布片 |
Ezetimibe Tablets |
10mg |
片剂 |
MSD International GmbH |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
奥扎格雷钠注射液 |
Ozagrel Sodium Injection |
40mg/5ml |
注射剂 |
丸石製薬株式会社/キッセイ薬品工業株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
碘帕醇注射液 |
Iopamidol Injection |
76%(以碘帕醇计,批准的所有装量) |
注射剂 |
Bracco Diagnostics Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
碘帕醇注射液 |
Iopamidol Injection |
51%(以碘帕醇计,批准的所有装量) |
注射剂 |
Bracco Diagnostics Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
氨磺必利片 |
Amisulpride Tablets |
50mg |
片剂 |
Sanofi/Aventis |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
玻璃酸钠滴眼液 |
Sodium Hyaluronate Eye Drops |
0.1%(10ml)(分子量范围:200万~300万)(无防腐剂) |
滴眼剂 |
Eusan GmbH |
国内上市的原研药品 |
原研进口 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
氨磺必利片 |
Amisulpride Tablets |
100mg |
片剂 |
Sanofi/Aventis |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
帕拉米韦注射液 |
Peramivir Injection |
300mg(60ml) |
注射剂 |
塩野義製薬株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
氨磺必利片 |
Amisulpride Tablets |
200mg |
片剂 |
Sanofi/Aventis |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
富马酸喹硫平缓释片 |
Quetiapine Fumarate Extended-release Tablets |
150mg |
片剂(缓释片) |
Astrazeneca Uk Ltd/Astrazeneca Pharmaceuticals Lp |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
奥氮平片 |
Olanzapine Tablets |
5mg |
片剂 |
Eli Lilly and Co |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 |
Salbutamol Sulfate Inhalation Solution |
5mg/ml(以沙丁胺醇计)(10、20ml) |
吸入用溶液剂 |
Glaxosmithkline/Glaxo Wellcome |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
奥氮平片 |
Olanzapine Tablets |
5mg |
片剂 |
Eli Lilly Nederland B.V. |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 |
Albuterol Sulfate Inhalation Solution |
0.042%或1.25mg/3ml(以沙丁胺醇计) |
吸入用溶液剂 |
Mylan Specialty Lp |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
盐酸二甲双胍缓释片 |
Metformin Hydrochloride Sustained-release Tablets |
500mg |
片剂(缓释片) |
Bruno Farmaceutici S.P.A |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
阿仑膦酸钠片 |
Alendronate Sodium Tablets |
70mg |
片剂 |
Merck and Co Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
左氧氟沙星片 |
Levofloxacin Tablets |
500mg |
片剂 |
Sanofi |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
甲氨蝶呤注射液 |
Methotrexate Injection |
50mg/ml(0.5ml、0.45ml、0.40ml、0.35ml、0.30ml、0.25ml) |
注射剂 |
Link Medical Products Pty Ltd T/A Link Pharmaceuticals |
经一致性评价专家委员会审议,已公示原研作为参比制剂 |
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未通过审议品种目录 |
第二十六批_征求意见稿 |
苏沃雷生片 |
Suvorexant Tablets |
20mg |
片剂 |
MSD株式会社 |
未进口原研药品 |
日本橙皮书 |
征求意见稿 |
第二十六批_征求意见稿 |
阿卡波糖咀嚼片 |
Acarbose Chewable Tablets |
50mg |
片剂
(咀嚼片) |
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经一致性评价专家委员会审议,本品为改剂型品种,原研无此剂型 |
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未通过审议品种目录 |
第二十六批_征求意见稿 |