| 药品通用名称 | 英文名称 | 规格 | 剂型 | 持证商 | 备注1 | 备注2 | 来源分类 | 来源批次 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 苏沃雷生片 | Suvorexant Tablets | 5mg | 片剂 | Merck & Co Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第二十九批 |
| 盐酸美金刚片 | Memantine Hydrochloride Tablets | 20mg | 片剂 | H. Lundbeck A/S | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第二十九批 |
| 盐酸美金刚片 | Memantine Hydrochloride Tablets | 10mg | 片剂 | H. Lundbeck A/S | 欧盟上市 | 修订,不限产地 | 正式通稿 | 参比制剂目录第二十九批 |
| 来那度胺胶囊剂 | Lenalidomide Capsules | 15mg | 胶囊剂 | Celgene Corporation | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第二十九批 |
| 甘露醇山梨醇注射液 | Mannitol-S Injection | 300ml | 注射剂 | 日本陽進堂株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第二十九批 |
| 吗替麦考酚酯胶囊剂 | Mycophenolate Mofetil Capsuels | 0.25g | 胶囊剂 | Roche Palo Alto LLC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第二十九批 |
| 棕榈酸帕利哌酮注射液 | Paliperidone Palmitate Extended-release Injectable Suspension | 156mg/1ml(以棕榈酸帕利哌酮计) | 注射剂 | Jassen Pharmaceuticls Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 棕榈酸帕利哌酮注射液 | Paliperidone Palmitate Extended-release Injectable Suspension | 117mg/0.75ml(以棕榈酸帕利哌酮计) | 注射剂 | Jassen Pharmaceuticls Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 氢溴酸伏硫西汀片 | Vortioxetine Hydrobromide Tablets | 10mg | 片剂 | Takeda Pharmaceuticals USA Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 | Fluticasone Propionate Nebuliser Suspension | 2ml:0.5mg | 吸入用混悬剂 | GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd. | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 磺达肝癸钠注射液 | Fondaparinux Sodium Injection | 0.5ml:2.5mg | 注射剂 | Mylan Ireland Ltd | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 贝那普利氢氯噻嗪片 | Benazepril Hydrochloride and Hydrochlorothiazide Tablets | 10mg;12.5mg | 片剂 | US Pharmaceuticals Holdings I LLC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 盐酸苯海索口服溶液 | Trihexyphenidyl Hydrochloride Oral Solution | 2mg/5ml | 口服溶液剂 | Pharmaceutical Associates, Inc. | 国际公认的同种药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 拉呋替丁片 | Lafutidine Tablets | 5mg | 片剂 | 大鵬薬品工業株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂 | Esomeprazole Magnesium for Delayed-release Oral Suspension | 20mg | 干混悬剂 | AstraZeneca Pharmaceuticals LP | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 注射用拉氧头孢钠 | Latamoxef Sodium for Injection | 1.0g(以C20H20N6O9S计) | 注射剂 | 塩野義製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 盐酸普罗帕酮缓释胶囊剂 | Propafenone Hydrochloride Extended-release Capsules | 325mg | 胶囊剂(缓释胶囊) | GlaxoSmithKline LLC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 利福喷丁片 | Rifapentine Tablets | 150mg | 片剂 | Sanofi Aventis US LLC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 曲前列尼尔缓释片 | Treprostinil Diolamine Extended-release Tablets | 0.25mg(以曲前列尼尔计) | 片剂(缓释片) | United Therapeutics Corporation | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 盐酸维拉佐酮片 | Vilazodone Hydrochloride Tablets | 10mg | 片剂 | Allergan Sales LLC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 盐酸普罗帕酮缓释胶囊剂 | Propafenone Hydrochloride Extended-release Capsules | 225mg | 胶囊剂(缓释胶囊) | GlaxoSmithKline LLC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 棕榈酸帕利哌酮注射液 | Paliperidone Palmitate Extended-release Injectable Suspension | 39mg/0.25ml(以棕榈酸帕利哌酮计) | 注射剂 | Jassen Pharmaceuticls Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 地诺孕素片 | Dienogest Tablets | 2mg | 片剂 | Jenapharm GmbH & Co. KG | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 阿莫西林克拉维酸钾片 | Amoxicillin and Clavulanate Potassium Tablets | 0.625g(C16H19N3O5S 0.5g:C8H9NO5 0.125g) | 片剂 | Beecham Group | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 盐酸莫西沙星滴眼液 | Moxifloxacin Hydrochloride Eye Drops | 3ml:15mg(以C21H24FN3O4计)(0.5%) | 滴眼剂 | Novartis Pharmaceuticals Corporation | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 卡络磺钠注射液 | Carbosulfan Sodium injection | 25mg/5ml | 注射剂 | ニプロESファーマ株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 伏立康唑片 | Voriconazole Tablets | 50mg | 片剂 | Pfizer Corporation Hong Kong Limited | 国内上市的原研药品 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 | |
| 糠酸莫米松乳膏 | Mometasone Furotate Cream | 0.1%或1mg/g(包装规格5g、15g、30g、100g) | 乳膏剂 | Merck Sharp & Dohme | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 戊酸雌二醇片 | Estradiol Valerate Tablets | 2mg | 片剂 | Bayer Weimar GmbH und Co. KG | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |
| 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂 | Esomeprazole Magnesium for Delayed-release Oral Suspension | 2.5mg | 干混悬剂 | AstraZeneca Pharmaceuticals LP | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第二十九批_征求意见稿 |