药品通用名称 |
英文名称 |
规格 |
剂型 |
持证商 |
备注1 |
备注2 |
来源分类 |
来源批次 |
注射用头孢曲松钠 |
Ceftriaxone Sodium for Injection |
0.25g(按 C18H18N8O7S3计) |
注射剂 |
上海罗氏制药有限公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
非达霉素片 |
Fidaxomicin Tablets |
200mg |
片剂 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
中/长链脂肪乳注射液(C6~24) |
Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection(C6~24) |
250ml:大豆油12.5g与中链甘油三酸酯12.5g与卵磷脂1.5g |
注射剂 |
费森尤斯卡比华瑞制药有限公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
注射用头孢曲松钠 |
Ceftriaxone Sodium for Injection |
0.5g(按 C18H18N8O7S3计) |
注射剂 |
上海罗氏制药有限公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
碘帕醇注射液 |
Iopamidol Injection |
50ml:18.5g(I) |
注射剂 |
上海博莱科信谊药业有限责任公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
注射用头孢曲松钠 |
Ceftriaxone Sodium for Injection |
1.0g(按 C18H18N8O7S3计) |
注射剂 |
上海罗氏制药有限公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
中/长链脂肪乳注射液(C8-24Ve) |
Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection(C8-24Ve) |
100ml∶大豆油10g与中链甘油三酸酯10g; |
注射剂 |
贝朗医疗(苏州)有限公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
碘帕醇注射液 |
Iopamidol Injection |
50ml:15g(I) |
注射剂 |
上海博莱科信谊药业有限责任公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
碘帕醇注射液 |
Iopamidol Injection |
200ml:74g(I) |
注射剂 |
上海博莱科信谊药业有限责任公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
碘帕醇注射液 |
Iopamidol Injection |
100ml:37g(I) |
注射剂 |
上海博莱科信谊药业有限责任公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
碘帕醇注射液 |
Iopamidol Injection |
30ml:9g(I) |
注射剂 |
上海博莱科信谊药业有限责任公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
碘帕醇注射液 |
Iopamidol Injection |
200ml:60g(I) |
注射剂 |
上海博莱科信谊药业有限责任公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
碘帕醇注射液 |
Iopamidol Injection |
100ml:30g(I) |
注射剂 |
上海博莱科信谊药业有限责任公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
碘帕醇注射液 |
Iopamidol Injection |
30ml:11.1g(I) |
注射剂 |
上海博莱科信谊药业有限责任公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
脂肪乳注射液(C14~24) |
Fat Emulsion Injection(C14~24) |
100ml:20g(大豆油):1.2g(卵磷脂) |
注射剂 |
费森尤斯卡比华瑞制药有限公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
布立西坦口服溶液 |
Brivaracetam Oral Solution |
10mg/ml |
口服溶液剂 |
UCB Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
马来酸氟伏沙明缓释胶囊剂 |
Fluvoxamine Maleate Extended-release Capsules |
150mg |
胶囊剂(缓释胶囊) |
Actavis Elizabeth LLC. |
国际公认的同种药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
多种微量元素注射液 |
Concentrate Of Trace Elements Solution For Infusion |
40 ml |
注射剂 |
Laboratoire Aguettant |
国内上市的原研药品 |
原研进口 |
征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
复方卡左双多巴缓释胶囊剂 |
Carbidopa and Levodopa Extended-release Capsules |
48.75 mg/195 mg |
胶囊剂(缓释胶囊) |
Impax Laboratories Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
复方卡左双多巴缓释胶囊剂 |
Carbidopa and Levodopa Extended-release Capsules |
61.25 mg/245 mg |
胶囊剂(缓释胶囊) |
Impax Laboratories Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
秋水仙碱口服溶液 |
Colchicine Oral Solution |
0.6mg/5ml |
口服溶液剂 |
Avion Pharmaceuticals LLC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
醋酸乌利司他片 |
Ulipristal Acetate Tablets |
30mg |
片剂 |
Laboratoire HRA Pharma |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
注射用环磷酰胺 |
Cyclophosphamide for Injection |
2g |
注射剂 |
Baxter B.V. |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
奥拉帕利胶囊剂 |
Olaparib Capsules |
50mg |
胶囊剂 |
AstraZeneca AB |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
左炔诺孕酮片 |
Levonorgestrel Tablets |
1.5mg |
片剂 |
Foundation Consumer Healthcare LLC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
甲氨蝶呤注射液 |
Methotrexate Injection |
50mg/2ml |
注射剂 |
Hospira UK Limited |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
增补_征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
盐酸米诺环素软膏 |
Minocycline Hydrochloride Ointment |
0.5g,每支注射器10mg(按C23H27N3O7计) |
软膏剂 |
Sunstar INC. |
国内上市的原研药品 |
原研进口 |
征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
肠内营养乳剂(SP) |
Enteral Nutritional Emulsion(SP) |
500ml |
乳剂 |
Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
苯磺酸阿曲库铵注射液 |
Atracurium Besilate Injection |
5ml : 50mg |
注射剂 |
Aspen Pharma Trading Limited |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |
他克莫司颗粒 |
Tacrolimus Granules |
1mg |
颗粒剂 |
Astellas Pharm Tech Co. Ltd. |
未进口原研药品 |
日本上市 |
征求意见稿 |
第四十批_征求意见稿 |