| 药品通用名称 | 英文名称 | 规格 | 剂型 | 持证商 | 备注1 | 备注2 | 来源分类 | 来源批次 |
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| 注射用头孢曲松钠 | Ceftriaxone Sodium for Injection | 0.25g(按 C18H18N8O7S3计) | 注射剂 | 上海罗氏制药有限公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 非达霉素片 | Fidaxomicin Tablets | 200mg | 片剂 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 中/长链脂肪乳注射液(C6~24) | Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection(C6~24) | 250ml:大豆油12.5g与中链甘油三酸酯12.5g与卵磷脂1.5g | 注射剂 | 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 注射用头孢曲松钠 | Ceftriaxone Sodium for Injection | 0.5g(按 C18H18N8O7S3计) | 注射剂 | 上海罗氏制药有限公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 碘帕醇注射液 | Iopamidol Injection | 50ml:18.5g(I) | 注射剂 | 上海博莱科信谊药业有限责任公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 注射用头孢曲松钠 | Ceftriaxone Sodium for Injection | 1.0g(按 C18H18N8O7S3计) | 注射剂 | 上海罗氏制药有限公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 中/长链脂肪乳注射液(C8-24Ve) | Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection(C8-24Ve) | 100ml∶大豆油10g与中链甘油三酸酯10g; | 注射剂 | 贝朗医疗(苏州)有限公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 碘帕醇注射液 | Iopamidol Injection | 50ml:15g(I) | 注射剂 | 上海博莱科信谊药业有限责任公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 碘帕醇注射液 | Iopamidol Injection | 200ml:74g(I) | 注射剂 | 上海博莱科信谊药业有限责任公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 碘帕醇注射液 | Iopamidol Injection | 100ml:37g(I) | 注射剂 | 上海博莱科信谊药业有限责任公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 碘帕醇注射液 | Iopamidol Injection | 30ml:9g(I) | 注射剂 | 上海博莱科信谊药业有限责任公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 碘帕醇注射液 | Iopamidol Injection | 200ml:60g(I) | 注射剂 | 上海博莱科信谊药业有限责任公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 碘帕醇注射液 | Iopamidol Injection | 100ml:30g(I) | 注射剂 | 上海博莱科信谊药业有限责任公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 碘帕醇注射液 | Iopamidol Injection | 30ml:11.1g(I) | 注射剂 | 上海博莱科信谊药业有限责任公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 脂肪乳注射液(C14~24) | Fat Emulsion Injection(C14~24) | 100ml:20g(大豆油):1.2g(卵磷脂) | 注射剂 | 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 布立西坦口服溶液 | Brivaracetam Oral Solution | 10mg/ml | 口服溶液剂 | UCB Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 马来酸氟伏沙明缓释胶囊剂 | Fluvoxamine Maleate Extended-release Capsules | 150mg | 胶囊剂(缓释胶囊) | Actavis Elizabeth LLC. | 国际公认的同种药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 多种微量元素注射液 | Concentrate Of Trace Elements Solution For Infusion | 40 ml | 注射剂 | Laboratoire Aguettant | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 复方卡左双多巴缓释胶囊剂 | Carbidopa and Levodopa Extended-release Capsules | 48.75 mg/195 mg | 胶囊剂(缓释胶囊) | Impax Laboratories Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 复方卡左双多巴缓释胶囊剂 | Carbidopa and Levodopa Extended-release Capsules | 61.25 mg/245 mg | 胶囊剂(缓释胶囊) | Impax Laboratories Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 秋水仙碱口服溶液 | Colchicine Oral Solution | 0.6mg/5ml | 口服溶液剂 | Avion Pharmaceuticals LLC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 醋酸乌利司他片 | Ulipristal Acetate Tablets | 30mg | 片剂 | Laboratoire HRA Pharma | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 注射用环磷酰胺 | Cyclophosphamide for Injection | 2g | 注射剂 | Baxter B.V. | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 奥拉帕利胶囊剂 | Olaparib Capsules | 50mg | 胶囊剂 | AstraZeneca AB | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 左炔诺孕酮片 | Levonorgestrel Tablets | 1.5mg | 片剂 | Foundation Consumer Healthcare LLC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 甲氨蝶呤注射液 | Methotrexate Injection | 50mg/2ml | 注射剂 | Hospira UK Limited | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 增补_征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 盐酸米诺环素软膏 | Minocycline Hydrochloride Ointment | 0.5g,每支注射器10mg(按C23H27N3O7计) | 软膏剂 | Sunstar INC. | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 肠内营养乳剂(SP) | Enteral Nutritional Emulsion(SP) | 500ml | 乳剂 | Fresenius Kabi Deutschland GmbH | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 苯磺酸阿曲库铵注射液 | Atracurium Besilate Injection | 5ml : 50mg | 注射剂 | Aspen Pharma Trading Limited | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |
| 他克莫司颗粒 | Tacrolimus Granules | 1mg | 颗粒剂 | Astellas Pharm Tech Co. Ltd. | 未进口原研药品 | 日本上市 | 征求意见稿 | 第四十批_征求意见稿 |