| 药品通用名称 | 英文名称 | 规格 | 剂型 | 持证商 | 备注1 | 备注2 | 来源分类 | 来源批次 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 奥卡西平片 | Oxcarbazepine Tablets | 0.3g | 片剂 | Novartis Pharmaceuticals Corp | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 卡泊三醇倍他米松凝胶 | Calcipotriol and Betamethasone Dipropionate Gel | 卡泊三醇50μg/g,倍他米松0.5mg/g | 凝胶剂 | LEO Pharma A/S | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 哌柏西利片 | Palbociclib Tablets | 75mg | 片剂 | Pfizer Europe MA EEIG | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 依托泊苷注射液 | Etoposide Injection | 5ml:100mg | 注射剂 | 日本化薬株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 利斯的明透皮贴剂 | Rivastigmine transdermal system | 4.6mg/24h | 贴剂 | Novartis Pharmaceuticals Corp | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 氟哌啶醇口服溶液 | Haloperidol Oral Solution | 2mg/ml | 口服溶液剂 | Janssen-Cilag | 未进口原研药品 | 规格更新为2mg/ml | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 泮托拉唑钠肠溶干混悬剂 | Pantoprazole Sodium for Suspension, Delayed Release | 40mg(以泮托拉唑计) | 干混悬剂 | Wyeth Pharmaceuticals Inc/Wyeth Pharmaceuticals LLC | 未进口原研药品 | 持证商变更,增加变更后持证商Wyeth Pharmaceuticals LLC | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 托伐普坦片 | Tolvaptan Tablets | 15mg | 片剂 | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 奥卡西平片 | Oxcarbazepine Tablets | 0.15g | 片剂 | Novartis Pharmaceuticals Corp | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 右酮洛芬氨丁三醇片 | Dexketoprofen Trometamol Tablets | 25mg(按C16H14O3计) | 片剂 | Laboratorios Menarini,S.A. | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 托伐普坦片 | Tolvaptan Tablets | 30mg | 片剂 | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 乌司他丁注射液 | Ulinastatin Injection | 100000U | 注射剂 | 持田制药株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 乌司他丁注射液 | Ulinastatin Injection | 50000U | 注射剂 | 持田制药株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 咪唑立宾片 | Mizoribine Tablets | 50mg | 片剂 | Asahi Kasei Pharma Corporation | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 泛昔洛韦片 | Famciclovir Tablets | 250mg | 片剂 | Phoenix Labs | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 格隆溴铵注射液 | Glycopyrrolate Injection | 1ml:0.2mg、2ml:0.4mg、5ml:1mg、20ml:4mg、 | 注射剂 | Hikma Farmaceutica(Portugal)SA | 国际公认的同种药品 | 英文名称更新为Glycopyrrolate Injection | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 消旋卡多曲散 | Racecadotril Powder | 30mg | 散剂 | Bioprojet Pharma | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 盐酸拉贝洛尔片 | Labetalol Hydrochloride Tablet | 100mg | 片剂 | Aspen Pharma Trading Limited | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 苯溴马隆片 | Benzbromarone Tablets | 50mg | 片剂 | TORII PHARMACEUTICAL CO., LTD./トーアエイヨー株式会社 | 日本橙皮书 | 持证商变更,增加变更后持证商トーアエイヨー株式会社 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 多西他赛注射液 | Docetaxel Injection | 1ml:20mg | 注射剂 | Sanofi K.K./サノフィ株式会社 | 未进口原研药品 | 商品名更新为Onetaxotere | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 艾地骨化醇软胶囊 | Eldecalcitol Soft Capsules | 0.5μg | 胶囊剂(软胶囊) | 中外製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 药品通用名称更新为艾地骨化醇软胶囊,英文名称更新为Eldecalcitol Soft Capsules | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 艾地骨化醇软胶囊 | Eldecalcitol Soft Capsules | 0.75μg | 胶囊剂(软胶囊) | 中外製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 药品通用名称更新为艾地骨化醇软胶囊,英文名称更新为Eldecalcitol Soft Capsules | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 头孢泊肟酯片 | Cefpodoxim Proxetil Tablets | 100mg(按C15H17N5O6S2计) | 片剂 | Daiichi Sankyo Europe GmbH | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第四十七批 |
| 艾地骨化醇软胶囊剂 | Eldecalcitol Soft Capsules | 0.5μg | 胶囊剂(软胶囊) | 中外製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 药品通用名称更新为艾地骨化醇软胶囊剂,英文名称更新为Eldecalcitol Soft Capsules | 增补_征求意见稿 | 第四十七批_征求意见稿 |
| 阿立哌唑口崩片 | Aripiprazole Orally Disintegrating Tablets | 3mg | 片剂(口崩片) | 大塚製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 未通过审议品种目录 | 第四十七批_征求意见稿 |
| 二羟丙茶碱注射液 | Diprophylline Injection | 2ml:300mg | 注射剂 | エーザイ(卫材)株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 征求意见稿 | 第四十七批_征求意见稿 |
| 雌二醇片 | Estradiol Tablets | 2mg | 片剂 | Barr Laboratories Inc | 国际公认的同种药品 | 美国橙皮书 | 未通过审议品种目录 | 第四十七批_征求意见稿 |
| 艾地骨化醇软胶囊剂 | Eldecalcitol Soft Capsules | 0.75μg | 胶囊剂(软胶囊) | 中外製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 药品通用名称更新为艾地骨化醇软胶囊剂,英文名称更新为Eldecalcitol Soft Capsules | 增补_征求意见稿 | 第四十七批_征求意见稿 |
| 头孢泊肟酯片 | Cefpodoxim Proxetil Tablets | 100mg(按C15H17N5O6S2计) | 片剂 | Daiichi Sankyo Europe GmbH | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 增补_征求意见稿 | 第四十七批_征求意见稿 |
| 消旋卡多曲散 | Racecadotril Powder | 30mg | 散剂 | BIOPROJET PHARMA | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 增补_征求意见稿 | 第四十七批_征求意见稿 |