| 药品通用名称 | 英文名称 | 规格 | 剂型 | 持证商 | 备注1 | 备注2 | 来源分类 | 来源批次 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 乙酰半胱氨酸口服溶液 | Acetylcysteine Oral Solution | 2%(50ml、100ml、200ml) | 口服溶液剂 | Zambon GmbH | 未进口原研药品 | 不限定商品名 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十批 |
| 盐酸帕罗西汀片 | Paroxetine Hydrochloride Tablets | 10mg | 片剂 | Apotex Technologies Inc/Apotex Inc | 未进口原研药品 | 增加持证商Apotex Inc | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十批 |
| 盐酸帕罗西汀片 | Paroxetine Hydrochloride Tablets | 30mg | 片剂 | Apotex Technologies Inc/Apotex Inc | 未进口原研药品 | 增加持证商Apotex Inc | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十批 |
| 依托咪酯注射液 | Etomidate Injection | 10ml∶20mg | 注射剂 | Hospira INC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十批 |
| 吸入用布地奈德混悬液 | Budesonide Suspension For Inhalation | 2ml:1mg | 吸入用混悬剂 | Astrazeneca Pharmaceuticals LP | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十批 |
| 异康唑二氟可龙乳膏 | Isoconazole Nitrate and Diflucortolone Valerate Cream | 1%,0.1% | 乳膏剂 | LEO Pharma A/S | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十批 | |
| 盐酸美贝维林片 | Mebeverine Hydrochloride Tablets | 135mg | 片剂 | Mylan Products Ltd. | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十批 |
| 氨基己酸口服溶液 | Aminocaproic Acid Oral Solution | 0.25 g/ml | 口服溶液剂 | Akorn Operating CO LLC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十批 |
| 度骨化醇软胶囊 | Doxercalciferol Capsules | 1μg | 胶囊剂(软胶囊) | Sanofi Genzyme | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十批 |
| 度骨化醇软胶囊 | Doxercalciferol Capsules | 0.5μg | 胶囊剂(软胶囊) | Sanofi Genzyme | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十批 |
| 泼尼松龙磷酸钠口服溶液 | Prednisolone Sodium phosphate Oral solution | 5mg/5ml | 口服溶液剂 | Seton Pharmaceutical LLC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十批 |
| 盐酸喹高利特片 | Quinagolide Hydrochloride Tablets | 75μg(按C20H33N3O3S计) | 片剂 | Ferring Arzneimittel GmbH | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十批 |
| 盐酸喹高利特片 | Quinagolide Hydrochloride Tablets | 150μg(按C20H33N3O3S计) | 片剂 | Ferring Arzneimittel GmbH | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十批 |
| 枸橼酸托法替布口服溶液 | Tofacitinib Citrate Oral Solution | 1mg/ml,240ml | 口服溶液剂 | Pfizer Europe MA EEIG | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十批 |
| 亚甲蓝肠溶缓释片 | Methylthioninium Chloride Enteric-coated Sustained-Release Tablets | 25mg | 片剂(缓释片) | Alfasigma S.p.A. | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十批 | |
| 盐酸曲唑酮片 | Trazodone Hydrochloride Tablets | 25mg | 片剂 | MSD K.K./オルガノン株式会社 | 日本橙皮书 | 增加持证商オルガノン株式会社 | 增补_征求意见稿 | 第六十批_征求意见稿 |
| 碳酸钙D3咀嚼片 | Calcium Carbonate and Vitamin D3 Chewable Tablets | 500mg/200 IU | 片剂 (咀嚼片) | Neon Healthcare Ltd | 英国上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十批_征求意见稿 | |
| 盐酸多巴胺注射液 | Dopamine Hydrochloride Injection | 5ml:100mg | 注射剂 | 協和発酵キリン株式会社/協和キリン株式会社 | 未进口原研药品 | 增加持证商協和キリン株式会社 | 增补_征求意见稿 | 第六十批_征求意见稿 |
| 盐酸多巴胺注射液 | Dopamine Hydrochloride Injection | 2.5ml:50mg | 注射剂 | 協和発酵キリン株式会社/協和キリン株式会社 | 未进口原研药品 | 增加持证商協和キリン株式会社 | 增补_征求意见稿 | 第六十批_征求意见稿 |
| 盐酸喹高利特片 | Quinagolide Hydrochloride Tablets | 150μg(按C20H33N3O3S计) | 片剂 | Ferring Arzneimittel GmbH | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 征求意见稿 | 第六十批_征求意见稿 |
| 枸橼酸托法替布口服溶液 | Tofacitinib Citrate Oral Solution | 1mg/ml,240ml | 口服溶液剂 | Pfizer Europe MA EEIG | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 征求意见稿 | 第六十批_征求意见稿 |
| 盐酸美贝维林片 | Mebeverine Hydrochloride Tablets | 135mg | 片剂 | Mylan Products Ltd. | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 征求意见稿 | 第六十批_征求意见稿 |
| 复方聚乙二醇电解质散(Ⅱ) | Polyethylene Glycol Electrolytes Powder (II) | 137.155g/袋 | 散剂 | EAファーマ株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 征求意见稿 | 第六十批_征求意见稿 |
| 异康唑二氟可龙乳膏 | Isoconazole Nitrate and Diflucortolone Valerate Cream | 1%,0.1% | 乳膏剂 | LEO Pharma A/S | 欧盟上市 | 征求意见稿 | 第六十批_征求意见稿 | |
| 氟维司群注射液 | Faslodex 250 mg solution for injection | 5ml:0.25g | 注射剂 | AstraZeneca AB/AstraZeneca UK Limited | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 增补_征求意见稿 | 第六十批_征求意见稿 |
| 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 | Hydrochlorothiazide;Olmesartan Medoxomil | 20mg/12.5mg | 片剂 | Daiichi Sankyo Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十批_征求意见稿 |
| 吸入用布地奈德混悬液 | Budesonide Suspension For Inhalation | 2ml:1mg | 吸入用混悬剂 | Astrazeneca Pharmaceuticals LP | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十批_征求意见稿 |
| 布洛芬注射液※ | Ibuprofen Injection | 800MG/8ML (100MG/ML) | 注射剂 | Cumberland Pharmaceuticals Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十批_征求意见稿 |
| 氯苯唑酸葡胺软胶囊 | Tafamidis Meglumine Soft Capsules | 20mg | 胶囊剂(软胶囊) | Pfizer Europe MA EEIG | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 增补_征求意见稿 | 第六十批_征求意见稿 |
| 碳酸司维拉姆干混悬剂 | Sevelamer Carbonate Powder for oral suspension | 0.8g | 干混悬剂 | Genzyme Europe B.V. | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 增补_征求意见稿 | 第六十批_征求意见稿 |