药品通用名称 |
英文名称 |
规格 |
剂型 |
持证商 |
备注1 |
备注2 |
来源分类 |
来源批次 |
阿巴帕肽注射液 |
Abaloparatide Injection |
3120µg/1.56ml(2000µg/ml) |
注射剂 |
Radius Health, Inc. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
盐酸麻黄碱注射液 |
Ephedrine Hydrochloride Injection |
23.5mg/5ml (4.7mg/ml) |
注射剂 |
Eton Pharmaceuticals,Inc / Dr Reddys Laboratories SA |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
罗沙司他片 |
Roxadustat Tablets |
50mg |
片剂 |
Astellas Pharma Europe B.V. |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
伏环孢素软胶囊 |
Voclosporin capsules |
7.9mg |
胶囊剂(软胶囊) |
Aurinia Pharmaceuticals, Inc. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
阿普米司特片 |
Apremilast Tablets |
30mg |
片剂 |
Amgen Inc. |
国内上市的原研药品 |
原研进口 |
增补_征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
乳酸钠林格注射液 |
Lactated Ringer's Injection |
500ml |
注射剂 |
上海百特医疗用品有限公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
盐酸昂丹司琼片 |
Ondansetron Hydrochloride Tablets |
4mg |
片剂 |
Novartis Pharmaceuticals Corp/Novartis Pharma GmbH |
未进口原研药品 |
增加持证商Novartis Pharma GmbH |
增补_征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
布地奈德肠溶缓释胶囊 |
budesonide modified release capsules |
4mg |
胶囊剂(缓释胶囊) |
STADA Arzneimittel AG |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十六批_征求意见稿 |
复方氯化钠注射液 |
Ringer's Solution for Infusion |
500ml |
注射剂 |
Baxter Healthcare Ltd. |
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英国上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十六批_征求意见稿 |
褪黑素胶囊 |
Melatonin Hard Capsules |
3mg |
胶囊剂 |
Colonis Pharma Ltd |
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英国上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十六批_征求意见稿 |
氨酚美素软胶囊 |
DAY TIME LIQUID CAPS |
每粒含对乙酰氨基酚325mg、氢溴酸右美沙芬10mg、盐酸去氧肾上腺素5mg |
胶囊剂(软胶囊) |
PuraCap Pharmaceutical LLC |
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美国上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十六批_征求意见稿 |
塞来昔布片 |
Celecoxib Tablets |
200mg |
片剂 |
アステラス製薬株式会社/ヴィアトリス製薬株式会社 |
未进口原研药品 |
增加持证商ヴィアトリス製薬株式会社 |
增补_征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
美阿沙坦钾片 |
Azilsartan Medoxomil Potassium Tablets |
40mg |
片剂 |
Arbor Pharmaceuticals LLC/Azurity Pharmaceuticals INC |
未进口原研药品 |
增加持证商Azurity Pharmaceuticals INC |
增补_征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
罗沙司他胶囊 |
Roxadustat Capsules |
20mg |
胶囊剂 |
珐博进(中国)医药技术开发有限公司 |
国内上市的原研药品 |
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征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
丁溴东莨菪碱对乙酰氨基酚片 |
Scopolamine Butylbromide and Paracetamol Tablets |
每片含丁溴东莨菪碱10mg 、对乙酰氨基酚500mg |
片剂 |
A. Nattermann & Cie. GmbH |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十六批_征求意见稿 |
吸入用七氟烷 |
Sevoflurane for Inhalation |
100%,250ml |
吸入剂 |
AbbVie Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
两性霉素B脂质复合物注射液 |
Amphotericin B Lipid Complex injection |
50mg(5MG/ML) |
注射剂 |
Teva Pharma/ACINO FRANCE SAS |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
增补_征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
盐酸贝尼地平片 |
Benidipine Hydrochloride Tablets |
4mg |
片剂 |
協和发酵麒麟株式会社/Kyowa Kirin Co., Ltd |
未进口原研药品 |
日本上市 |
增补_征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
两性霉素B脂质复合物注射液 |
Amphotericin B Lipid Complex injection |
100mg/20ml |
注射剂 |
Leadiant Biosciences, Inc. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
盐酸贝尼地平片 |
Benidipine Hydrochloride Tablets |
8mg |
片剂 |
協和发酵麒麟株式会社/Kyowa Kirin Co., Ltd |
未进口原研药品 |
日本上市 |
增补_征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
阿替洛尔片 |
Atenolol Tablets |
50mg |
片剂 |
Alvogen Malta Operations Ltd/Almatica Pharma LLC |
美国橙皮书 |
增加持证商Almatica Pharma LLC |
增补_征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
顺铂注射液 |
Cisplatin Injection |
1mg/mL |
注射剂 |
FRESENIUS KABI USA LLC |
国际公认的同种药品 |
美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
布洛芬混悬滴剂 |
Ibuprofen Suspension Drops |
15ml:0.6g |
滴剂 |
上海强生制药有限公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第六十六批_征求意见稿 |
苯磺酸氨氯地平口崩片 |
Amlodipine Besilate OD Tablets |
5mg |
片剂(口崩片) |
ヴィアトリス製薬株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
苯磺酸氨氯地平口崩片 |
Amlodipine Besilate OD Tablets |
10mg |
片剂(口崩片) |
ヴィアトリス製薬株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
复方克霉唑乳膏(Ⅱ) |
Betamethasone Dipropionate,Clotrimazole and Gentamycin Sulfate Cream (Ⅱ) |
每克乳膏含有二丙酸倍他米松0.64mg(相当于倍他米松0.5mg)、克霉唑10mg、硫酸庆大霉素(以庆大霉素计)1.0mg |
乳膏剂 |
Merck Sharp & Dohme D.O.O. |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
苯磺酸氨氯地平口崩片 |
Amlodipine Besilate OD Tablets |
2.5mg |
片剂(口崩片) |
ヴィアトリス製薬株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
氧化二氮 |
Nitrous Oxide |
0.7kg、2.5kg、7.5kg、30kg |
其他 |
住友精化株式会社 |
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日本上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
克拉霉素片 |
Clarithromycin Tablets |
500mg |
片剂 |
AUROBINDO PHARMA LTD |
国际公认的同种药品 |
美国橙皮书 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
吸入用氯化钠溶液 |
Sodium Chloride Inhalation Solution |
4ml:0.28g |
吸入用溶液剂 |
Asept Pak Inc |
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美国上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |