| 药品通用名称 | 英文名称 | 规格 | 剂型 | 持证商 | 备注1 | 备注2 | 来源分类 | 来源批次 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 阿巴帕肽注射液 | Abaloparatide Injection | 3120µg/1.56ml(2000µg/ml) | 注射剂 | Radius Health, Inc. | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 盐酸麻黄碱注射液 | Ephedrine Hydrochloride Injection | 23.5mg/5ml (4.7mg/ml) | 注射剂 | Eton Pharmaceuticals,Inc / Dr Reddys Laboratories SA | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 罗沙司他片 | Roxadustat Tablets | 50mg | 片剂 | Astellas Pharma Europe B.V. | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 伏环孢素软胶囊 | Voclosporin capsules | 7.9mg | 胶囊剂(软胶囊) | Aurinia Pharmaceuticals, Inc. | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 阿普米司特片 | Apremilast Tablets | 30mg | 片剂 | Amgen Inc. | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 增补_征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 乳酸钠林格注射液 | Lactated Ringer's Injection | 500ml | 注射剂 | 上海百特医疗用品有限公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 盐酸昂丹司琼片 | Ondansetron Hydrochloride Tablets | 4mg | 片剂 | Novartis Pharmaceuticals Corp/Novartis Pharma GmbH | 未进口原研药品 | 增加持证商Novartis Pharma GmbH | 增补_征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 布地奈德肠溶缓释胶囊 | budesonide modified release capsules | 4mg | 胶囊剂(缓释胶囊) | STADA Arzneimittel AG | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 复方氯化钠注射液 | Ringer's Solution for Infusion | 500ml | 注射剂 | Baxter Healthcare Ltd. | 英国上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十六批_征求意见稿 | |
| 褪黑素胶囊 | Melatonin Hard Capsules | 3mg | 胶囊剂 | Colonis Pharma Ltd | 英国上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十六批_征求意见稿 | |
| 氨酚美素软胶囊 | DAY TIME LIQUID CAPS | 每粒含对乙酰氨基酚325mg、氢溴酸右美沙芬10mg、盐酸去氧肾上腺素5mg | 胶囊剂(软胶囊) | PuraCap Pharmaceutical LLC | 美国上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十六批_征求意见稿 | |
| 塞来昔布片 | Celecoxib Tablets | 200mg | 片剂 | アステラス製薬株式会社/ヴィアトリス製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 增加持证商ヴィアトリス製薬株式会社 | 增补_征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 美阿沙坦钾片 | Azilsartan Medoxomil Potassium Tablets | 40mg | 片剂 | Arbor Pharmaceuticals LLC/Azurity Pharmaceuticals INC | 未进口原研药品 | 增加持证商Azurity Pharmaceuticals INC | 增补_征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 罗沙司他胶囊 | Roxadustat Capsules | 20mg | 胶囊剂 | 珐博进(中国)医药技术开发有限公司 | 国内上市的原研药品 | 征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 | |
| 丁溴东莨菪碱对乙酰氨基酚片 | Scopolamine Butylbromide and Paracetamol Tablets | 每片含丁溴东莨菪碱10mg 、对乙酰氨基酚500mg | 片剂 | A. Nattermann & Cie. GmbH | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 吸入用七氟烷 | Sevoflurane for Inhalation | 100%,250ml | 吸入剂 | AbbVie Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 两性霉素B脂质复合物注射液 | Amphotericin B Lipid Complex injection | 50mg(5MG/ML) | 注射剂 | Teva Pharma/ACINO FRANCE SAS | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 增补_征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 盐酸贝尼地平片 | Benidipine Hydrochloride Tablets | 4mg | 片剂 | 協和发酵麒麟株式会社/Kyowa Kirin Co., Ltd | 未进口原研药品 | 日本上市 | 增补_征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 两性霉素B脂质复合物注射液 | Amphotericin B Lipid Complex injection | 100mg/20ml | 注射剂 | Leadiant Biosciences, Inc. | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 盐酸贝尼地平片 | Benidipine Hydrochloride Tablets | 8mg | 片剂 | 協和发酵麒麟株式会社/Kyowa Kirin Co., Ltd | 未进口原研药品 | 日本上市 | 增补_征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 阿替洛尔片 | Atenolol Tablets | 50mg | 片剂 | Alvogen Malta Operations Ltd/Almatica Pharma LLC | 美国橙皮书 | 增加持证商Almatica Pharma LLC | 增补_征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 顺铂注射液 | Cisplatin Injection | 1mg/mL | 注射剂 | FRESENIUS KABI USA LLC | 国际公认的同种药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 布洛芬混悬滴剂 | Ibuprofen Suspension Drops | 15ml:0.6g | 滴剂 | 上海强生制药有限公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第六十六批_征求意见稿 |
| 苯磺酸氨氯地平口崩片 | Amlodipine Besilate OD Tablets | 5mg | 片剂(口崩片) | ヴィアトリス製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 苯磺酸氨氯地平口崩片 | Amlodipine Besilate OD Tablets | 10mg | 片剂(口崩片) | ヴィアトリス製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 复方克霉唑乳膏(Ⅱ) | Betamethasone Dipropionate,Clotrimazole and Gentamycin Sulfate Cream (Ⅱ) | 每克乳膏含有二丙酸倍他米松0.64mg(相当于倍他米松0.5mg)、克霉唑10mg、硫酸庆大霉素(以庆大霉素计)1.0mg | 乳膏剂 | Merck Sharp & Dohme D.O.O. | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 苯磺酸氨氯地平口崩片 | Amlodipine Besilate OD Tablets | 2.5mg | 片剂(口崩片) | ヴィアトリス製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 氧化二氮 | Nitrous Oxide | 0.7kg、2.5kg、7.5kg、30kg | 其他 | 住友精化株式会社 | 日本上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 | |
| 克拉霉素片 | Clarithromycin Tablets | 500mg | 片剂 | AUROBINDO PHARMA LTD | 国际公认的同种药品 | 美国橙皮书 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 吸入用氯化钠溶液 | Sodium Chloride Inhalation Solution | 4ml:0.28g | 吸入用溶液剂 | Asept Pak Inc | 美国上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 |