| 药品通用名称 | 英文名称 | 规格 | 剂型 | 持证商 | 备注1 | 备注2 | 来源分类 | 来源批次 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 黄素腺嘌呤二核苷酸钠糖浆 | Flavin Adenine Dinucleotide Sodium Syrups | 0.3% | 糖浆剂 | トーアエイヨー株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 他达拉非口崩片 | Tadalafil Orally Disintegrating tablets | 10mg | 片剂(口崩片) | 東和薬品株式会社 | 日本上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 | |
| 依折麦布匹伐他汀钙片 | Pitavastatin Calcium Hydrate and Ezetimibe Combination Tablets | 匹伐他汀钙2mg/依折麦布10mg | 片剂 | 興和株式会社 | 日本上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 | |
| 葡萄糖酸钙颗粒 | Calcium Gluconate Granules | 500g | 颗粒剂 | 日医工株式会社 | 日本上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 | |
| 氧氟沙星滴耳液 | Ofloxacin Ear Drops | 0.3% | 滴耳剂 | Sanofi-aventis france | 法国上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 | |
| 枸橼酸钠封管注射液 | Sodium Citrate Injection for Catheter Lock | 5ml:0.2g | 注射剂 | Dirinco B.V. | 荷兰上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 | |
| 紫杉醇口服溶液 | Paclitaxel Oral Solution | 5ml:50mg | 口服溶液剂 | DAEHWA Pharmaceutical co., Ltd | 韩国上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 | |
| 黄体酮缓释阴道凝胶 | Progesterone Sustained-release Vaginal Gel | 8%(90mg) | 凝胶剂 | Allergan Sales LLC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 烟酰胺注射液 | Nicotinamide Injection | 2ml:100mg | 注射剂 | Laboratoire Aguettant | 法国上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 | |
| 紫杉醇口服溶液 | Paclitaxel Oral Solution | 10ml:100mg | 口服溶液剂 | DAEHWA Pharmaceutical co., Ltd | 韩国上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 | |
| 紫杉醇口服溶液 | Paclitaxel Oral Solution | 30ml:300mg | 口服溶液剂 | DAEHWA Pharmaceutical co., Ltd | 韩国上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 | |
| 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬 | Fluticasone Propionate Nebuliser Suspension | 2ml:2mg | 吸入用混悬剂 | GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd | 澳大利亚上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 | |
| 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬 | Fluticasone Propionate Nebuliser Suspension | 2ml:0.5mg | 吸入用混悬剂 | GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd | 澳大利亚上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 | |
| 卡麦角林片 | Cabergoline Tablets | 0.5mg | 片剂 | Pfizer Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 盐酸氨溴索口服溶液 | Ambroxol Hydrochloride Oral Solution | 100ml:0.6g | 口服溶液剂 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH/A. Nattermann & Cie. GmbH | 未进口原研药品 | 持证商变更,增加持证商A. Nattermann & Cie. GmbH | 增补_征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 舒林酸片 | Sulindac Tablets | 200mg | 片剂 | WATSON LABORATORIES INC | 国际公认的同种药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 舒林酸片 | Sulindac Tablets | 150mg | 片剂 | WATSON LABORATORIES INC | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 | |
| 头孢地尼干混悬剂 | Cefdinir for Oral Suspension | 125mg/5mL | 干混悬剂 | Aurobindo Pharma Limited | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 | |
| 碳酸氢钠血滤置换液(钾4mmol/L) | Hemofiltration Replacement Fluid of Sodium Bicarbonate(4mmol/L Potassium) | 5000ml(250ml/4750ml) | 其他 | BAXTER HEALTHCARE CORP | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 头孢氨苄胶囊 | Cephalexin Capsules | 0.25g | 胶囊剂 | Flynn Pharma Limited | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 增补_征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 碳酸氢钠血滤置换液(钾4mmolL无钙) | Hemofiltration Replacement Fluid of Sodium Bicarbonate(4mmol/L Potassium) | 5000ml(250ml/4750ml) | 其他 | BAXTER HEALTHCARE CORP | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 碘[131I]苄胍注射液 | Iobenguane I 131 Injection | 1.85GBq/5.0ml | 注射剂 | PDRファーマ株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 增补_征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 去铁酮口服溶液 | Deferiprone Oral Solution | 1ml:100mg | 口服溶液剂 | Chiesi Limited/Chiesi Farmaceutici S.p.A. | 未进口原研药品 | 增加持证商Chiesi Limited/Chiesi Farmaceutici S.p.A. | 增补_征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 左卡尼汀口服溶液 | Levocarnitine Oral Solution | 10ml:1g | 口服溶液剂 | Leadiant Biosciences, Inc. | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 酮咯酸氨丁三醇片 | Ketorolac Tromethamine Tablets | 10mg | 片剂 | Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | 国际公认的同种药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 左乙拉西坦片 | Levetiracetam Tablets | 0.5g | 片剂 | 优时比(珠海)制药有限公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 注射用醋酸卡泊芬净 | Caspofungin Acetate for Injection | 50mg (以卡泊芬净计) | 注射剂 | Fresenius Kabi USA | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 |
| 卤米松乳膏 | Halometasone Cream | 0.05%(每克含卤米松-水合物0.5mg) | 乳膏剂 | Avixa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. | 土耳其上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十七批_征求意见稿 | |
| 吸入用一氧化氮 | Nitric Oxide for Inhalation | 800ppm | 吸入剂 | INO Therapeutics LLC | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 门冬氨酸钾镁注射液 | Potassium Aspartate and Magnesium Aspartate Injection | 10ml:400mg无水门冬氨酸镁和452mg无水门冬氨酸钾 | 注射剂 | Gedeon Richter Plc. | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |