药品通用名称 |
英文名称 |
规格 |
剂型 |
持证商 |
备注1 |
备注2 |
来源分类 |
来源批次 |
黄素腺嘌呤二核苷酸钠糖浆 |
Flavin Adenine Dinucleotide Sodium Syrups |
0.3% |
糖浆剂 |
トーアエイヨー株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
他达拉非口崩片 |
Tadalafil Orally Disintegrating tablets |
10mg |
片剂(口崩片) |
東和薬品株式会社 |
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日本上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
依折麦布匹伐他汀钙片 |
Pitavastatin Calcium Hydrate and Ezetimibe Combination Tablets |
匹伐他汀钙2mg/依折麦布10mg |
片剂 |
興和株式会社 |
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日本上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
葡萄糖酸钙颗粒 |
Calcium Gluconate Granules |
500g |
颗粒剂 |
日医工株式会社 |
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日本上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
氧氟沙星滴耳液 |
Ofloxacin Ear Drops |
0.3% |
滴耳剂 |
Sanofi-aventis france |
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法国上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
枸橼酸钠封管注射液 |
Sodium Citrate Injection for Catheter Lock |
5ml:0.2g |
注射剂 |
Dirinco B.V. |
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荷兰上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
紫杉醇口服溶液 |
Paclitaxel Oral Solution |
5ml:50mg |
口服溶液剂 |
DAEHWA Pharmaceutical co., Ltd |
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韩国上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
黄体酮缓释阴道凝胶 |
Progesterone Sustained-release Vaginal Gel |
8%(90mg) |
凝胶剂 |
Allergan Sales LLC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
烟酰胺注射液 |
Nicotinamide Injection |
2ml:100mg |
注射剂 |
Laboratoire Aguettant |
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法国上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
紫杉醇口服溶液 |
Paclitaxel Oral Solution |
10ml:100mg |
口服溶液剂 |
DAEHWA Pharmaceutical co., Ltd |
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韩国上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
紫杉醇口服溶液 |
Paclitaxel Oral Solution |
30ml:300mg |
口服溶液剂 |
DAEHWA Pharmaceutical co., Ltd |
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韩国上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬 |
Fluticasone Propionate Nebuliser Suspension |
2ml:2mg |
吸入用混悬剂 |
GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd |
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澳大利亚上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬 |
Fluticasone Propionate Nebuliser Suspension |
2ml:0.5mg |
吸入用混悬剂 |
GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd |
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澳大利亚上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
卡麦角林片 |
Cabergoline Tablets |
0.5mg |
片剂 |
Pfizer Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
盐酸氨溴索口服溶液 |
Ambroxol Hydrochloride Oral Solution |
100ml:0.6g |
口服溶液剂 |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH/A. Nattermann & Cie. GmbH |
未进口原研药品 |
持证商变更,增加持证商A. Nattermann & Cie. GmbH |
增补_征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
舒林酸片 |
Sulindac Tablets |
200mg |
片剂 |
WATSON LABORATORIES INC |
国际公认的同种药品 |
美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
舒林酸片 |
Sulindac Tablets |
150mg |
片剂 |
WATSON LABORATORIES INC |
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美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
头孢地尼干混悬剂 |
Cefdinir for Oral Suspension |
125mg/5mL |
干混悬剂 |
Aurobindo Pharma Limited |
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美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
碳酸氢钠血滤置换液(钾4mmol/L) |
Hemofiltration Replacement Fluid of Sodium Bicarbonate(4mmol/L Potassium) |
5000ml(250ml/4750ml) |
其他 |
BAXTER HEALTHCARE CORP |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
头孢氨苄胶囊 |
Cephalexin Capsules |
0.25g |
胶囊剂 |
Flynn Pharma Limited |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
增补_征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
碳酸氢钠血滤置换液(钾4mmolL无钙) |
Hemofiltration Replacement Fluid of Sodium Bicarbonate(4mmol/L Potassium) |
5000ml(250ml/4750ml) |
其他 |
BAXTER HEALTHCARE CORP |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
碘[131I]苄胍注射液 |
Iobenguane I 131 Injection |
1.85GBq/5.0ml |
注射剂 |
PDRファーマ株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
增补_征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
去铁酮口服溶液 |
Deferiprone Oral Solution |
1ml:100mg |
口服溶液剂 |
Chiesi Limited/Chiesi Farmaceutici S.p.A. |
未进口原研药品 |
增加持证商Chiesi Limited/Chiesi Farmaceutici S.p.A. |
增补_征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
左卡尼汀口服溶液 |
Levocarnitine Oral Solution |
10ml:1g |
口服溶液剂 |
Leadiant Biosciences, Inc. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
酮咯酸氨丁三醇片 |
Ketorolac Tromethamine Tablets |
10mg |
片剂 |
Teva Pharmaceuticals USA, Inc. |
国际公认的同种药品 |
美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
左乙拉西坦片 |
Levetiracetam Tablets |
0.5g |
片剂 |
优时比(珠海)制药有限公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
增补_征求意见稿 |
第六十七批_征求意见稿 |
注射用醋酸卡泊芬净 |
Caspofungin Acetate for Injection |
50mg (以卡泊芬净计) |
注射剂 |
Fresenius Kabi USA |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
卤米松乳膏 |
Halometasone Cream |
0.05%(每克含卤米松-水合物0.5mg) |
乳膏剂 |
Avixa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. |
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土耳其上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十七批_征求意见稿 |
吸入用一氧化氮 |
Nitric Oxide for Inhalation |
800ppm |
吸入剂 |
INO Therapeutics LLC |
国内上市的原研药品 |
原研进口 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
门冬氨酸钾镁注射液 |
Potassium Aspartate and Magnesium Aspartate Injection |
10ml:400mg无水门冬氨酸镁和452mg无水门冬氨酸钾 |
注射剂 |
Gedeon Richter Plc. |
国内上市的原研药品 |
原研进口 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |