药品通用名称 |
英文名称 |
规格 |
剂型 |
持证商 |
备注1 |
备注2 |
来源分类 |
来源批次 |
苯磺酸氨氯地平口崩片 |
Amlodipine Besilate OD Tablets |
2.5mg |
片剂(口崩片) |
ヴィアトリス製薬株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
苯磺酸氨氯地平口崩片 |
Amlodipine Besilate OD Tablets |
5mg |
片剂(口崩片) |
ヴィアトリス製薬株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
苯磺酸氨氯地平口崩片 |
Amlodipine Besilate OD Tablets |
10mg |
片剂(口崩片) |
ヴィアトリス製薬株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
黄素腺嘌呤二核苷酸钠糖浆 |
Flavin Adenine Dinucleotide Sodium Syrups |
0.003 |
糖浆剂 |
トーアエイヨー株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
丙酸交沙霉素干糖浆剂 |
Josamycin PropionateDry Syrup |
100mg/1g(10%) |
干糖浆剂 |
LTLファーマ株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
甘油灌肠剂 |
Glycerin Enema Solution |
50%(500ml) |
灌肠剂 |
日本東豊薬品株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
普瑞巴林缓释片 |
Pregabalin Extended release Tablets |
82.5mg |
片剂(缓释片) |
Pf Prism CV/UPJOHN US 2 LLC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
普瑞巴林缓释片 |
Pregabalin Extended release Tablets |
165mg |
片剂(缓释片) |
Pf Prism CV/UPJOHN US 2 LLC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
普瑞巴林缓释片 |
Pregabalin Extended release Tablets |
330mg |
片剂(缓释片) |
Pf Prism CV/UPJOHN US 2 LLC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
钆塞酸二钠注射液 |
Gadoxetic Acid Disodium Injection |
10ml:1814.3mg |
注射剂 |
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
丁苯那嗪片 |
Tetrabenazine Tablets |
25mg |
片剂 |
SERB |
未进口原研药品 |
法国上市 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
去铁酮口服溶液 |
Deferiprone Oral Solution |
1ml:100mg |
口服溶液剂 |
Chiesi Limited/Chiesi Farmaceutici S.p.A. |
未进口原研药品 |
增加持证商Chiesi Limited/Chiesi Farmaceutici S.p.A. |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
注射用替考拉宁 |
Teicoplanin for Injection |
200mg |
注射剂 |
Sanofi S.p.A/Sanofi/Aventis Pharma Limited |
未进口原研药品 |
增加持证商Sanofi/Aventis Pharma Limited, |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
普瑞巴林口服溶液 |
Pregabalin Oral Solution |
20mg/ml(473ml) |
口服溶液剂 |
Pf Prism CV/Upjohn US 2 LLC |
未进口原研药品 |
持证商变更,增加持证商Upjohn US 2 LLC |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
普瑞巴林口服溶液 |
Pregabalin Oral Solution |
20mg/ml(473ml) |
口服溶液剂 |
Pfizer Europe MA EEIG/Pfizer Limited/Upjohn EESV |
未进口原研药品 |
持证商变更,增加持证商Upjohn EESV |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
复方奥美拉唑干混悬剂/奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂 |
Omeprazole and So dium Bicarbonate for Oral Suspension |
20mg/PACKET;1.68GM/PACKET |
干混悬剂 |
Salix Pharmaceuticals Inc/Santarus Inc |
未进口原研药品 |
持证商变更,增加持证商Santarus Inc; |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
复方奥美拉唑干混悬剂/奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂 |
Omeprazole and So dium Bicarbonate for Oral Suspension |
40mg/PACKET;1.68GM/PACKET |
干混悬剂 |
Salix Pharmaceuticals Inc/Santarus Inc |
未进口原研药品 |
持证商变更,增加持证商Santarus Inc |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
克拉屈滨注射液 |
Cladribine Injection |
Janssen-Cilag Ltd/Atnahs Pharma Netherlands B.V./Atnahs Pharma UK Limited |
注射剂 |
10ml:10mg |
未进口原研药品 |
持证商变更,增加持证商Atnahs Pharma Netherlands B.V./Atnahs Pharma UK Limited |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
盐酸氨溴索口服溶液 |
AmbroxolHydrochlorideOral Solution |
5ml:15mg(100ml) |
口服溶液剂 |
Sanofi-Aventis GmbH/Opella Healthcare Austria GmbH |
未进口原研药品 |
持证商变更,增加持证商Opella Healthcare Austria GmbH |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
盐酸氨溴索口服溶液 |
Ambroxol Hydrochloride Oral Solution |
5ml:15mg(200ml) |
口服溶液剂 |
Sanofi-Aventis GmbH/Opella Healthcare Austria GmbH |
未进口原研药品 |
持证商变更,增加持证商Opella Healthcare Austria GmbH |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
布美他尼注射液 |
Bumetanide Injection |
0.25mg/ml |
注射剂 |
West-Ward Pharmaceuticals International Ltd/Hikma Pharmaceuticals USA Inc |
国际公认的同种药物 |
持证商变更,增加持证商Hikma Pharmaceuticals USA Inc |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 |
Amoxicillin and Clavulanate Potassium for Suspension |
0.3125g(C16H19N3O5S 0.25g与C8H9NO5 0.0625g) |
干混悬剂 |
Beecham Group Plc |
欧盟上市 |
不限定上市国及产地 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
对乙酰氨基酚维生素C泡腾片 |
Compound Paracetamol and Vitamin C Effervescent Tablets |
每片含对乙酰氨基酚330mg,维生素C 200mg |
片剂(泡腾片) |
UPSA SAS/Bristol-Myers Squibb,S.A. |
欧盟上市 |
不限定上市国及产地 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
硫辛酸片 |
Thioctacid 600HR |
0.6g |
片剂 |
MEDA Pharma GmbH & Co. KG/Viatris Healthcare GmbH |
欧盟上市 |
持证商变更,增加持证商Viatris Healthcare GmbH |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
舒林酸片 |
Sulindac Tablets |
150mg |
片剂 |
WATSON LABORATORIES INC |
|
美国橙皮书 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
头孢地尼干混悬剂 |
Cefdinir for Oral Suspension |
125mg/5mL |
干混悬剂 |
Aurobindo Pharma Limited |
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美国橙皮书 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
中性腹膜透析液(乳酸盐) |
Balance 1.5% Glucose,1.75 Mmol/L Calcium,Solution For Peritoneal Dialysis |
含1.5%葡萄糖(2L/袋,5 L/袋) |
注射剂 |
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH |
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欧盟上市 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
中性腹膜透析液(乳酸盐) |
Balance 2.3% Glucose,1.75 Mmol/L Calcium,Solution For Peritoneal Dialysis |
含2.3%葡萄糖(2L/袋,5 L/袋) |
注射剂 |
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH |
|
欧盟上市 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
中性腹膜透析液(乳酸盐) |
Balance 4.25% Glucose,1.75 Mmol/L Calcium,Solution For Peritoneal Dialysis |
含4.25%葡萄糖(2L/袋,5 L/袋) |
注射剂 |
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH |
|
欧盟上市 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |
中性低钙腹膜透析液(乳酸盐) |
Balance 1.5% Glucose,1.25 Mmol/L Calcium,Solution For Peritoneal Dialysis |
含1.5%葡萄糖(2L/袋,5 L/袋) |
注射剂 |
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH |
|
欧盟上市 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十七批 |