| 药品通用名称 | 英文名称 | 规格 | 剂型 | 持证商 | 备注1 | 备注2 | 来源分类 | 来源批次 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 苯磺酸氨氯地平口崩片 | Amlodipine Besilate OD Tablets | 2.5mg | 片剂(口崩片) | ヴィアトリス製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 苯磺酸氨氯地平口崩片 | Amlodipine Besilate OD Tablets | 5mg | 片剂(口崩片) | ヴィアトリス製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 苯磺酸氨氯地平口崩片 | Amlodipine Besilate OD Tablets | 10mg | 片剂(口崩片) | ヴィアトリス製薬株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 黄素腺嘌呤二核苷酸钠糖浆 | Flavin Adenine Dinucleotide Sodium Syrups | 0.003 | 糖浆剂 | トーアエイヨー株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 丙酸交沙霉素干糖浆剂 | Josamycin PropionateDry Syrup | 100mg/1g(10%) | 干糖浆剂 | LTLファーマ株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 甘油灌肠剂 | Glycerin Enema Solution | 50%(500ml) | 灌肠剂 | 日本東豊薬品株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 普瑞巴林缓释片 | Pregabalin Extended release Tablets | 82.5mg | 片剂(缓释片) | Pf Prism CV/UPJOHN US 2 LLC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 普瑞巴林缓释片 | Pregabalin Extended release Tablets | 165mg | 片剂(缓释片) | Pf Prism CV/UPJOHN US 2 LLC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 普瑞巴林缓释片 | Pregabalin Extended release Tablets | 330mg | 片剂(缓释片) | Pf Prism CV/UPJOHN US 2 LLC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 钆塞酸二钠注射液 | Gadoxetic Acid Disodium Injection | 10ml:1814.3mg | 注射剂 | Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 丁苯那嗪片 | Tetrabenazine Tablets | 25mg | 片剂 | SERB | 未进口原研药品 | 法国上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 去铁酮口服溶液 | Deferiprone Oral Solution | 1ml:100mg | 口服溶液剂 | Chiesi Limited/Chiesi Farmaceutici S.p.A. | 未进口原研药品 | 增加持证商Chiesi Limited/Chiesi Farmaceutici S.p.A. | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 注射用替考拉宁 | Teicoplanin for Injection | 200mg | 注射剂 | Sanofi S.p.A/Sanofi/Aventis Pharma Limited | 未进口原研药品 | 增加持证商Sanofi/Aventis Pharma Limited, | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 普瑞巴林口服溶液 | Pregabalin Oral Solution | 20mg/ml(473ml) | 口服溶液剂 | Pf Prism CV/Upjohn US 2 LLC | 未进口原研药品 | 持证商变更,增加持证商Upjohn US 2 LLC | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 普瑞巴林口服溶液 | Pregabalin Oral Solution | 20mg/ml(473ml) | 口服溶液剂 | Pfizer Europe MA EEIG/Pfizer Limited/Upjohn EESV | 未进口原研药品 | 持证商变更,增加持证商Upjohn EESV | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 复方奥美拉唑干混悬剂/奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂 | Omeprazole and So dium Bicarbonate for Oral Suspension | 20mg/PACKET;1.68GM/PACKET | 干混悬剂 | Salix Pharmaceuticals Inc/Santarus Inc | 未进口原研药品 | 持证商变更,增加持证商Santarus Inc; | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 复方奥美拉唑干混悬剂/奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂 | Omeprazole and So dium Bicarbonate for Oral Suspension | 40mg/PACKET;1.68GM/PACKET | 干混悬剂 | Salix Pharmaceuticals Inc/Santarus Inc | 未进口原研药品 | 持证商变更,增加持证商Santarus Inc | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 克拉屈滨注射液 | Cladribine Injection | Janssen-Cilag Ltd/Atnahs Pharma Netherlands B.V./Atnahs Pharma UK Limited | 注射剂 | 10ml:10mg | 未进口原研药品 | 持证商变更,增加持证商Atnahs Pharma Netherlands B.V./Atnahs Pharma UK Limited | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 盐酸氨溴索口服溶液 | AmbroxolHydrochlorideOral Solution | 5ml:15mg(100ml) | 口服溶液剂 | Sanofi-Aventis GmbH/Opella Healthcare Austria GmbH | 未进口原研药品 | 持证商变更,增加持证商Opella Healthcare Austria GmbH | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 盐酸氨溴索口服溶液 | Ambroxol Hydrochloride Oral Solution | 5ml:15mg(200ml) | 口服溶液剂 | Sanofi-Aventis GmbH/Opella Healthcare Austria GmbH | 未进口原研药品 | 持证商变更,增加持证商Opella Healthcare Austria GmbH | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 布美他尼注射液 | Bumetanide Injection | 0.25mg/ml | 注射剂 | West-Ward Pharmaceuticals International Ltd/Hikma Pharmaceuticals USA Inc | 国际公认的同种药物 | 持证商变更,增加持证商Hikma Pharmaceuticals USA Inc | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 | Amoxicillin and Clavulanate Potassium for Suspension | 0.3125g(C16H19N3O5S 0.25g与C8H9NO5 0.0625g) | 干混悬剂 | Beecham Group Plc | 欧盟上市 | 不限定上市国及产地 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 对乙酰氨基酚维生素C泡腾片 | Compound Paracetamol and Vitamin C Effervescent Tablets | 每片含对乙酰氨基酚330mg,维生素C 200mg | 片剂(泡腾片) | UPSA SAS/Bristol-Myers Squibb,S.A. | 欧盟上市 | 不限定上市国及产地 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 硫辛酸片 | Thioctacid 600HR | 0.6g | 片剂 | MEDA Pharma GmbH & Co. KG/Viatris Healthcare GmbH | 欧盟上市 | 持证商变更,增加持证商Viatris Healthcare GmbH | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |
| 舒林酸片 | Sulindac Tablets | 150mg | 片剂 | WATSON LABORATORIES INC | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 | |
| 头孢地尼干混悬剂 | Cefdinir for Oral Suspension | 125mg/5mL | 干混悬剂 | Aurobindo Pharma Limited | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 | |
| 中性腹膜透析液(乳酸盐) | Balance 1.5% Glucose,1.75 Mmol/L Calcium,Solution For Peritoneal Dialysis | 含1.5%葡萄糖(2L/袋,5 L/袋) | 注射剂 | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 | |
| 中性腹膜透析液(乳酸盐) | Balance 2.3% Glucose,1.75 Mmol/L Calcium,Solution For Peritoneal Dialysis | 含2.3%葡萄糖(2L/袋,5 L/袋) | 注射剂 | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 | |
| 中性腹膜透析液(乳酸盐) | Balance 4.25% Glucose,1.75 Mmol/L Calcium,Solution For Peritoneal Dialysis | 含4.25%葡萄糖(2L/袋,5 L/袋) | 注射剂 | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 | |
| 中性低钙腹膜透析液(乳酸盐) | Balance 1.5% Glucose,1.25 Mmol/L Calcium,Solution For Peritoneal Dialysis | 含1.5%葡萄糖(2L/袋,5 L/袋) | 注射剂 | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十七批 |