药品通用名称 |
英文名称 |
规格 |
剂型 |
持证商 |
备注1 |
备注2 |
来源分类 |
来源批次 |
本维莫德乳膏 |
Benvitimod Cream |
1% |
乳膏剂 |
Dermavant Sciences Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
征求意见稿 |
第六十八批_征求意见稿 |
盐酸溴己新口服溶液 |
Bromhexine Hydrochloride Oral Solution |
4mg/5ml |
口服溶液剂 |
Sanofi/Opella Healthcare |
未进口原研药品 |
增加持证商Opella Healthcare |
增补_征求意见稿 |
第六十八批_征求意见稿 |
奥美拉唑肠溶片 |
Omeprazole Enteric-coated Tablets |
20mg |
片剂(肠溶片) |
AstraZeneca K.K./太陽ファルマ株式会社 |
日本橙皮书 |
增加持证商太陽ファルマ株式会社 |
增补_征求意见稿 |
第六十八批_征求意见稿 |
普伐他汀钠片 |
Pravastatin Sodium Tablets |
10mg |
片剂 |
Daiichi Sankyo Co., Ltd./第一三共株式会社 |
日本橙皮书 |
增加持证商第一三共株式会社 |
增补_征求意见稿 |
第六十八批_征求意见稿 |
恩他卡朋片 |
Entacapone Tablets |
200mg |
片剂 |
Orion Corporation |
未进口原研药品 |
持证商更新为Orion Corporation |
增补_征求意见稿 |
第六十八批_征求意见稿 |
丁丙诺啡透皮贴剂 |
Buprenorphine Transdermal Patches |
10mg/贴 |
贴剂 |
Purdue Pharma L.P. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第六十八批_征求意见稿 |
丁丙诺啡透皮贴剂 |
Buprenorphine Transdermal Patches |
20mg/贴 |
贴剂 |
Purdue Pharma L.P. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
增补_征求意见稿 |
第六十八批_征求意见稿 |
米诺地尔溶液 |
Minoxidil solution |
0.05 |
溶液剂 |
东亚制药株式会社 |
|
日本上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十八批_征求意见稿 |
锝[99mTc]替马西普注射液 |
technetium Tc 99m tilmanocept injection |
N/A |
注射剂 |
Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd. |
|
欧盟上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十八批_征求意见稿 |
无钙透析液 |
Ci-Ca Dialysate K2 |
K2 (K+ 2 mmol/L),5000mL |
注射剂 |
Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA |
|
欧盟上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十八批_征求意见稿 |
硫酸氨基葡萄糖散 |
Glucosamine Sulfate Powder |
1.5g(以硫酸氨基葡萄糖计)或1.884g(以氯化钠硫酸氨基葡萄糖计) |
散剂 |
Mylan |
|
意大利上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十八批_征求意见稿 |
头孢丙烯干混悬剂 |
Cefprozil for Suspension |
250mg/5mL |
干混悬剂 |
FARTO S.R.L. |
|
意大利上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十八批_征求意见稿 |
头孢呋辛酯干混悬剂 |
Cefuroxime Axetil For Suspension |
以头孢呋辛(C16H16N4O8S)计125mg/5ml |
干混悬剂 |
Glaxo WeLLCome UK Limited /Sandoz Pharmaceuticals d.d. |
未进口原研药品 |
增加持证商Sandoz Pharmaceuticals d.d. |
增补_征求意见稿 |
第六十八批_征求意见稿 |
多种微量元素注射液(II) |
Concentrate for solution for infusion |
10ml |
注射剂 |
Fresenius Kabi AB |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
征求意见稿 |
第六十八批_征求意见稿 |
无钙透析液 |
Ci-Ca Dialysate K2 |
K2 (K+ 2 mmol/L),5000mL |
注射剂 |
Fresenius Medical Care LTDA |
|
巴西上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十八批_征求意见稿 |
西甲硅油软胶囊 |
Simethicone soft capsules |
180mg |
胶囊剂(软胶囊) |
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ULC |
|
加拿大上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十八批_征求意见稿 |
盐酸异丙肾上腺素注射液 |
Isoprenaline Hydrochloride Injection |
0.2mg/ml |
注射剂 |
Ospedalia AG |
|
瑞士上市 |
未通过审议品种目录 |
第六十八批_征求意见稿 |
聚乙二醇滴眼液 |
Polyethylene Glycol Eye Drops |
每ml:聚乙二醇4mg;丙二醇3mg |
滴眼剂 |
Alcon Laboratories, Inc. |
国内上市的原研药品 |
原研进口 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十八批 |
本维莫德乳膏 |
Benvitimod Cream |
1% |
乳膏剂 |
广东中昊药业有限公司 |
国内上市的原研药品 |
|
正式通稿 |
参比制剂目录第六十八批 |
罗沙司他胶囊 |
Roxadustat Capsules |
20mg |
胶囊剂 |
珐博进(中国)医药技术开发有限公司 |
国内上市的原研药品 |
|
正式通稿 |
参比制剂目录第六十八批 |
罗沙司他胶囊 |
Roxadustat Capsules |
50mg |
胶囊剂 |
珐博进(中国)医药技术开发有限公司 |
国内上市的原研药品 |
|
正式通稿 |
参比制剂目录第六十八批 |
罗沙司他片 |
Roxadustat Tablets |
150mg |
片剂 |
Astellas Pharma Europe B.V. |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十八批 |
罗沙司他片 |
Roxadustat Tablets |
20mg |
片剂 |
アステラス製薬株式会社(Astellas Pharma Inc.) |
未进口原研药品 |
日本上市 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十八批 |
罗沙司他片 |
Roxadustat Tablets |
50mg |
片剂 |
アステラス製薬株式会社(Astellas Pharma Inc.) |
未进口原研药品 |
日本上市 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十八批 |
罗沙司他片 |
Roxadustat Tablets |
100mg |
片剂 |
アステラス製薬株式会社(Astellas Pharma Inc.) |
未进口原研药品 |
日本上市 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十八批 |
醋酸来法莫林片 |
Lefamulin Acetate Tablets |
600mg(以C28H45NO5S计) |
片剂 |
Nabriva Therapeutics Ireland DAC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十八批 |
培美曲塞二钠注射液 |
Pemetrexed Disodium Injection |
4 mL: 100 mg(25 mg/mL) |
注射剂 |
Sandoz Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十八批 |
培美曲塞二钠注射液 |
Pemetrexed Disodium Injection |
20 mL: 500 mg(25 mg/mL) |
注射剂 |
Sandoz Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十八批 |
培美曲塞二钠注射液 |
Pemetrexed Disodium Injection |
40 mL:1000 mg(25 mg/mL) |
注射剂 |
Sandoz Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十八批 |
博舒替尼片 |
Bosutinib Monohydrate Tablets |
100mg |
片剂 |
PF PRISM CV |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
正式通稿 |
参比制剂目录第六十八批 |