| 药品通用名称 | 英文名称 | 规格 | 剂型 | 持证商 | 备注1 | 备注2 | 来源分类 | 来源批次 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 本维莫德乳膏 | Benvitimod Cream | 1% | 乳膏剂 | Dermavant Sciences Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 征求意见稿 | 第六十八批_征求意见稿 |
| 盐酸溴己新口服溶液 | Bromhexine Hydrochloride Oral Solution | 4mg/5ml | 口服溶液剂 | Sanofi/Opella Healthcare | 未进口原研药品 | 增加持证商Opella Healthcare | 增补_征求意见稿 | 第六十八批_征求意见稿 |
| 奥美拉唑肠溶片 | Omeprazole Enteric-coated Tablets | 20mg | 片剂(肠溶片) | AstraZeneca K.K./太陽ファルマ株式会社 | 日本橙皮书 | 增加持证商太陽ファルマ株式会社 | 增补_征求意见稿 | 第六十八批_征求意见稿 |
| 普伐他汀钠片 | Pravastatin Sodium Tablets | 10mg | 片剂 | Daiichi Sankyo Co., Ltd./第一三共株式会社 | 日本橙皮书 | 增加持证商第一三共株式会社 | 增补_征求意见稿 | 第六十八批_征求意见稿 |
| 恩他卡朋片 | Entacapone Tablets | 200mg | 片剂 | Orion Corporation | 未进口原研药品 | 持证商更新为Orion Corporation | 增补_征求意见稿 | 第六十八批_征求意见稿 |
| 丁丙诺啡透皮贴剂 | Buprenorphine Transdermal Patches | 10mg/贴 | 贴剂 | Purdue Pharma L.P. | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十八批_征求意见稿 |
| 丁丙诺啡透皮贴剂 | Buprenorphine Transdermal Patches | 20mg/贴 | 贴剂 | Purdue Pharma L.P. | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 增补_征求意见稿 | 第六十八批_征求意见稿 |
| 米诺地尔溶液 | Minoxidil solution | 0.05 | 溶液剂 | 东亚制药株式会社 | 日本上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十八批_征求意见稿 | |
| 锝[99mTc]替马西普注射液 | technetium Tc 99m tilmanocept injection | N/A | 注射剂 | Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd. | 欧盟上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十八批_征求意见稿 | |
| 无钙透析液 | Ci-Ca Dialysate K2 | K2 (K+ 2 mmol/L),5000mL | 注射剂 | Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA | 欧盟上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十八批_征求意见稿 | |
| 硫酸氨基葡萄糖散 | Glucosamine Sulfate Powder | 1.5g(以硫酸氨基葡萄糖计)或1.884g(以氯化钠硫酸氨基葡萄糖计) | 散剂 | Mylan | 意大利上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十八批_征求意见稿 | |
| 头孢丙烯干混悬剂 | Cefprozil for Suspension | 250mg/5mL | 干混悬剂 | FARTO S.R.L. | 意大利上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十八批_征求意见稿 | |
| 头孢呋辛酯干混悬剂 | Cefuroxime Axetil For Suspension | 以头孢呋辛(C16H16N4O8S)计125mg/5ml | 干混悬剂 | Glaxo WeLLCome UK Limited /Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 未进口原研药品 | 增加持证商Sandoz Pharmaceuticals d.d. | 增补_征求意见稿 | 第六十八批_征求意见稿 |
| 多种微量元素注射液(II) | Concentrate for solution for infusion | 10ml | 注射剂 | Fresenius Kabi AB | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 征求意见稿 | 第六十八批_征求意见稿 |
| 无钙透析液 | Ci-Ca Dialysate K2 | K2 (K+ 2 mmol/L),5000mL | 注射剂 | Fresenius Medical Care LTDA | 巴西上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十八批_征求意见稿 | |
| 西甲硅油软胶囊 | Simethicone soft capsules | 180mg | 胶囊剂(软胶囊) | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ULC | 加拿大上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十八批_征求意见稿 | |
| 盐酸异丙肾上腺素注射液 | Isoprenaline Hydrochloride Injection | 0.2mg/ml | 注射剂 | Ospedalia AG | 瑞士上市 | 未通过审议品种目录 | 第六十八批_征求意见稿 | |
| 聚乙二醇滴眼液 | Polyethylene Glycol Eye Drops | 每ml:聚乙二醇4mg;丙二醇3mg | 滴眼剂 | Alcon Laboratories, Inc. | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十八批 |
| 本维莫德乳膏 | Benvitimod Cream | 1% | 乳膏剂 | 广东中昊药业有限公司 | 国内上市的原研药品 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十八批 | |
| 罗沙司他胶囊 | Roxadustat Capsules | 20mg | 胶囊剂 | 珐博进(中国)医药技术开发有限公司 | 国内上市的原研药品 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十八批 | |
| 罗沙司他胶囊 | Roxadustat Capsules | 50mg | 胶囊剂 | 珐博进(中国)医药技术开发有限公司 | 国内上市的原研药品 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十八批 | |
| 罗沙司他片 | Roxadustat Tablets | 150mg | 片剂 | Astellas Pharma Europe B.V. | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十八批 |
| 罗沙司他片 | Roxadustat Tablets | 20mg | 片剂 | アステラス製薬株式会社(Astellas Pharma Inc.) | 未进口原研药品 | 日本上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十八批 |
| 罗沙司他片 | Roxadustat Tablets | 50mg | 片剂 | アステラス製薬株式会社(Astellas Pharma Inc.) | 未进口原研药品 | 日本上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十八批 |
| 罗沙司他片 | Roxadustat Tablets | 100mg | 片剂 | アステラス製薬株式会社(Astellas Pharma Inc.) | 未进口原研药品 | 日本上市 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十八批 |
| 醋酸来法莫林片 | Lefamulin Acetate Tablets | 600mg(以C28H45NO5S计) | 片剂 | Nabriva Therapeutics Ireland DAC | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十八批 |
| 培美曲塞二钠注射液 | Pemetrexed Disodium Injection | 4 mL: 100 mg(25 mg/mL) | 注射剂 | Sandoz Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十八批 |
| 培美曲塞二钠注射液 | Pemetrexed Disodium Injection | 20 mL: 500 mg(25 mg/mL) | 注射剂 | Sandoz Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十八批 |
| 培美曲塞二钠注射液 | Pemetrexed Disodium Injection | 40 mL:1000 mg(25 mg/mL) | 注射剂 | Sandoz Inc | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十八批 |
| 博舒替尼片 | Bosutinib Monohydrate Tablets | 100mg | 片剂 | PF PRISM CV | 未进口原研药品 | 美国橙皮书 | 正式通稿 | 参比制剂目录第六十八批 |