| 药品通用名称 | 英文名称 | 规格 | 剂型 | 持证商 | 备注1 | 备注2 | 来源分类 | 来源批次 |
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| 盐酸他喷他多缓释片 | Tapentadol Hydrochloride Extended Release Tablets | Eq200mg Base | 片剂 | Depo Nf Sub LLC A Sub Of Assertio Therapeutics Inc/Collegium Pharmaceutical Inc | 未进口原研药品 | 增加持证商Collegium Pharmaceutical Inc | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 盐酸他喷他多缓释片 | Tapentadol Hydrochloride Extended Release Tablets | Eq250mg Base | 片剂 | Depo Nf Sub LLC A Sub Of Assertio Therapeutics Inc/Collegium Pharmaceutical Inc | 未进口原研药品 | 增加持证商Collegium Pharmaceutical Inc | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 依折麦布瑞舒伐他汀钙片 | Ezetimibe rosuvastatin calcium film-coated tablet | 依折麦布10mg/瑞舒伐他汀10mg | 片剂 | Sanofi-Aventis, S.R.O./Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI | 未进口原研药品 | 增加持证商Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 阿奇霉素滴眼液 | Azithromycin Ophthalmic Solution | 0.01 | 滴眼剂 | Oka Pharmaceuticals Inc Subsidary Of Akorn Inc/Thea pharma inc | 未进口原研药品 | 增加持证商Thea pharma inc | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 盐酸非索非那定口服混悬液 | Fexofenadine Hydrochloride Oral Suspension | 30mg/5ml | 口服混悬剂 | Sanofi Aventis US LLC/Chattem Inc Dba Sanofi Consumer Healthcare | 未进口原研药品 | 增加持证商Chattem Inc Dba Sanofi Consumer Healthcare | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 多种微量元素注射液(II) | Concentrate for solution for infusion | 10ml | 注射剂 | Fresenius Kabi AB | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 未通过审议品种目录 | 第七十批_征求意见稿 |
| 盐酸氟西汀口服溶液 | Fluoxetine Oral Solution USP | 20mg/5ml | 口服溶液剂 | Pharmaceutical Associates Inc | 国际公认的同种品种 | 美国橙皮书 | 未通过审议品种目录 | 第七十批_征求意见稿 |
| 无钙透析液 | Ci-Ca Dialysate K2 | K2 (K+ 2 mmol/L),5000mL | 注射剂 | Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA | 欧盟上市 | 未通过审议品种目录 | 第七十批_征求意见稿 | |
| 无钙透析液 | Ci-Ca Dialysate K2 | K2 (K+ 2 mmol/L),5000mL | 注射剂 | Fresenius Medical Care LTDA | 巴西上市 | 未通过审议品种目录 | 第七十批_征求意见稿 | |
| 非诺贝特片 | Fenofibrate Tablets | 54mg | 片剂 | Impax Laboratories Inc | 美国橙皮书 | 未通过审议品种目录 | 第七十批_征求意见稿 | |
| 多种微量元素注射液(II) | Concentrate for solution for infusion | 10ml | 注射剂 | Fresenius Kabi AB | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 未通过审议品种目录 | 第七十批_征求意见稿 |
| 注射用苯磺酸瑞马唑仑 | Remimazolam Besylate for Injection | 25mg(按C21H19BrN4O2计) | 注射剂 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 国内上市的原研药品 | 征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 | |
| 注射用苯磺酸瑞马唑仑 | Remimazolam Besylate for Injection | 50mg(按C21H19BrN4O2计) | 注射剂 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 国内上市的原研药品 | 征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 | |
| 环硅酸锆钠散 | Sodium Zirconium Cyclosilicate Powder | 5g | 散剂 | AstraZeneca AB | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 注射用替马西普 | Lymphoseek 50 micrograms kit for radiopharmaceutical preparation tilmanocept | 50 ??g(以替马西普计) | 注射剂 | Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd. | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 锝[99mTc]替马西普注射液 | technetium Tc 99m tilmanocept injection | N/A | 注射剂 | Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd. | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 乙酰半胱氨酸片 | Acetylcysteine Tablets | 0.6g | 片剂 | Zambon Nederland B.V. | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 二丁酰环磷腺苷钠软膏 | Bucladesine Sodium ointment | 3%(每克含二丁酰环磷腺苷钠30mg) | 软膏剂 | ニプロファーマ株式会社 | 未进口原研药品 | 日本上市 | 征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 阿伐替尼片 | Avapritinib Tablets | 100mg | 片剂 | Blueprint Medicines Corporation | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 阿伐替尼片 | Avapritinib Tablets | 200mg | 片剂 | Blueprint Medicines Corporation | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 阿伐替尼片 | Avapritinib Tablets | 300mg | 片剂 | Blueprint Medicines Corporation | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 丙硫氧嘧啶片 | Propylthiouracil Tablets | 50mg | 片剂 | Hemony Pharmaceutical Germany GmbH | 国内上市的原研药品 | 原研进口 | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 福辛普利钠片 | Fosinopril sodium | 10mg | 片剂 | 中美上海施贵宝制药有限公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 磷酸西格列汀片 | Sitagliptin Phosphate Tablets | 100 mg | 片剂 | 杭州默沙东制药有限公司 | 经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 | 原研地产化 | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 对乙酰氨基酚泡腾片 | Paracetamol Effervescent Tablets/Panadol ActiFast Soluble Tablets | 0.5g | 片剂 | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 未进口原研药品 | 欧盟上市 | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液 | Levalbuterol hydrochloride Inhalation Solution | 0.63mg/3ml | 吸入用溶液剂 | OAK PHARMACEUTICALS INC SUBSIDIARY OF AKORN INC/Akorn | 未进口原研药品 | 增加持证商Akorn | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液 | Levalbuterol hydrochloride Inhalation Solution | 0.31mg/3ml | 吸入用溶液剂 | OAK PHARMACEUTICALS INC SUBSIDIARY OF AKORN INC/Akorn | 未进口原研药品 | 增加持证商Akorn | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 左甲状腺素钠片 | Levothyroxine Sodium Tablets | 25μg(以左甲状腺素钠计) | 片剂 | Merck Serono GmbH/Merck Sante/Merck Gesellschaft mbH/Merck BV | 未进口原研药品 | 增加持证商Merck BV | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 左甲状腺素钠片 | Levothyroxine Sodium Tablets | 100μg(以左甲状腺素钠计) | 片剂 | Merck Serono GmbH/Merck Sante/Merck Gesellschaft mbH/Merck BV | 未进口原研药品 | 增加持证商Merck BV | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |
| 丁溴东莨菪碱注射液 | Scopolamine Butylbromide Injection | 1ml:20mg | 注射剂 | Sanofi-aventis/Sanofi/Aventis/Sanofi S.p.A./Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 未进口原研药品 | 增加持证商Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 增补_征求意见稿 | 第七十批_征求意见稿 |